15.
Se la posizione dell'occlusore e l'adattamento dei dischi alle pareti dei vasi non sono soddisfacenti, procedere
come segue.
a. Stabilizzare il filo guida di introduzione e fare avanzare nuovamente il catetere di introduzione finché
l'occlusore non è completamente all'interno del catetere stesso.
b. Riposizionare l'occlusore ed espanderlo di nuovo, oppure estrarlo dal paziente.
16.
Se la posizione dell'occlusore e l'adattamento dei dischi sono soddisfacenti, procedere come segue.
a. Collegare la morsa di plastica al filo guida di introduzione e rilasciare l'occlusore facendo ruotare il filo guida
in senso antiorario filo alla separazione dei componenti.
b. Retrarre il filo guida di introduzione nel catetere di introduzione.
c. Estrarre dal paziente il catetere e il filo guida di introduzione.
17.
Per valutare la presenza di eventuali ostruzioni, eseguire un angiogramma con misure emodinamiche, incluso un
"pull back" diretto dall'arteria polmonare sinistra all'arteria polmonare principale e dall'aorta ascendente all'aorta
discendente.
18.
Eseguire un'aortografia per valutare l'occlusione del dotto arterioso e verificare il posizionamento dell'occlusore.
10.
Istruzioni per il periodo postoperatorio
•
Etichette sulla cartella del paziente – Usare le etichette fornite, che specificano le dimensioni, il numero di lotto e
il numero di serie del dispositivo.
•
Scheda di registrazione del paziente – La scatola del dispositivo comprende un modulo di registrazione del
paziente. Inserire i dati del paziente e spedire il modulo alla AGA Medical Corporation. In seguito, al paziente
verrà spedita una scheda di registrazione.
•
Provvedere alle cure e ai follow-up di routine per valutare shunt residui e l'eventuale ostruzione dei vasi.
•
Ai pazienti deve essere somministrata una consona terapia di profilassi dell'endocardite per i 6 mesi successivi
all'impianto dell'occlusore. Spetta al medico la decisione di continuare tale terapia per un periodo superiore ai
6 mesi.
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