Tabla de contenido
4. Utilizarea aScope 3
Numerele în cercuri gri de mai jos se referă la ilustrațiile de la pagina 2.
4.1. Pregătirea şi verificarea aScope 3
Verificarea vizuală a aScope 3 1
1.
Verificaţi dacă sigiliul pungii este intact. 1a
Aveţi grijă să îndepărtaţi elementele de protecţie din mâner şi din cablul de inserţie. 1b
2.
3.
Verificaţi dacă există urme de defecţiuni apărute în timpul transportului sau alte
defecţiuni precum suprafeţe aspre, muchii ascuţite sau protruziuni care pot vătăma
pacientul. 1c
Consultați instrucțiunile de utilizare aView pentru pregătirea şi verificarea monitorului aView 2
Verificarea imaginii
1.
Conectaţi aScope 3 la aView introducând conectorul alb al aScope 3 cu săgeata albastră în
conectorul receptor mamă albastru de pe aView. Aveți grijă să aliniați săgețile atunci când
introduceți conectorul aScope 3 în monitorul aView. 3
2.
Verificați dacă apare pe ecran o imagine video în timp real indicând capătul distal al
aScope 3 înspre un obiect, cum ar fi palma mâinii dvs. 4
3.
Ajustaţi preferinţele de imagine pe monitorul aView, dacă este necesar
(vă rugăm să consultaţi instrucţiunile de utilizare aView).
4.
Dacă obiectul nu poate fi vizualizat în mod clar, ştergeţi lentila capătului distal cu o
cârpă sterilă.
Producător.
Consultaţi instrucţiunile de utilizare.
Marcaj CE. Produsul este în conformitate cu
Directiva 93/42/CEE a Consiliului UE privind
dispozitivele medicale.
Componentă aplicată tip BF pentru
siguranţă electrică.
Data expirării, urmată de AAAA-LL-ZZ.
Produs steril, sterilizare cu etilenoxid (ETO).
Produs de unică folosinţă, a nu se reutiliza.
Număr de referinţă.
Număr lot, cod serie de fabricaţie.
Marca UL a componentelor recunoscută
pentru Canada şi Statele Unite ale Americii.
Avertisment.
Echipament electric medical certificat
de INMETRO,
ABNT NBR IEC 60601-1, ABNT NBR IEC 60601-1-2,
ABNT NBR IEC 60601-2-18.
Se aplică monitorului Ambu® aScope™ 3 şi
Ambu® aView™.
227
Tabla de contenido
