Fehlersuche; Hinweise Zur Fehlersuche; Technische Unterstützung Und Reparaturen; Technische Daten - DENTSPLY Cavitron Select SPS Instrucciones Para El Uso

Kapitel 11: Fehlersuche
Wartung und Reparatur des Cavitron ® Select ™ SPS ™ sind von
DENTSPLY ® -Personal durchzuführen. Nachstehend sind einige
grundlegende Fehlersuchverfahren beschrieben, die Ihnen helfen
können, unnötige Kundendienstbesuche zu vermeiden. Im
allgemeinen sind alle Leitungen und Verbindungen vom und zum
Gerät zu überprüfen; ein loser Verschluß oder eine lose
Verbindung führen häufig zu Problemen. Einstellungen der
Geräteknöpfe überprüfen.

11.1 Hinweise zur Fehlersuche

Gerät funktioniert nicht:
(Betriebsanzeige leuchtet nicht.)
1. Überprüfen, ob der Netzschalter eingeschaltet ist (ON) und ob
das abnehmbare Netzkabel vollständig in die Buchse auf der
Rückseite des Cavitron Select ™ SPS ™ -Geräts eingestöpselt ist.
2. Überprüfen, ob der Dreistiftstecker des Geräts vollständig in
eine zugelassene Steckdose eingestöpselt ist und ob Wechsel-
strom vorliegt.
3. Überprüfen, ob der Gleichstromstecker korrekt in den Gleich-
stromeingang auf der Rückseite des Geräts
eingestöpselt ist.
(Betriebsanzeige leuchtet.)
1. Überprüfen, ob der Fußschalteranschluß vollständig in die
Buchse für den Fußschalter auf der Rückseite des Geräts
eingestöpselt ist.
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2. Überprüfen, ob die Kabeleinheit des Handstücks fest in die
Handstückbuchse eingesetzt ist.
Gerät funktioniert:
(Kein Spülmittelfluß an der Spitze des Einsatzstücks)
1. Sicherstellen, daß der Durchflußregler korrekt eingestellt ist.
2. Überprüfen, ob das Steuerventil bzw. die Steuerventile für die
Spülmittelversorgung (Wasserversorgung der Zahnarztpraxis)
geöffnet sind.
3. Überprüfen, ob die Kabeleinheit des Handstücks fest in die
Handstückbuchse eingesetzt ist.
4. Den Spülflußregler am Handstück in Mittelposition bringen.
5. Den on/off-Schalter anstellen (Leistungsregelung).
11.2 Technische Unterstützung und
Reparaturen
Für technische Unterstützung und Reparaturhilfe wenden Sie sich
®
bitte an Ihren zuständigen DENTSPLY -Vertreter.
Kapitel 12: Technische Daten
Cavitron Select: 100/240 VAC-Geräte
®
Elektrische Spannung 30 VDC +/- 5%
Strom 2 amp DC max.
Frequenz 50/60 Hz
Wasserdruck 20 – 40 psig (138 – 414 kPa)
Flußgeschwindigkeit Minimaleinstellung (Gegenuhrzeigersinn) 0– 15 ml/min
Maximaleinstellung (Uhrzeigersinn) > 45 ml/min
Gewicht 425 g / 15 oz.
Abmessungen Höhe: 2,4 in. (6,1 cm)
Breite: 3-1/8 in. (7,9 cm)
Tiefe: 7 ½ in. (19,1 cm)
Handstück-Kabel: 1,83 m
Foot Control Cable: 1,83 m
Netzkabel: 2 m
Luftleitung: 96 in. (2,44 m)
Cavitron Select Netzgerät (674022001):
®
Elektrische Spannung 100 – 240 VAC
Strom 1,6 amp max. @ 100 – 240 VAC
Anforderungen an die Isolierung Verstärken
Frequenz 47 – 63 Hertz
Gewicht 550 g / 19.4 oz. max.
Abmessungen Höhe: 14,3 cm / 5.7 in.
Breite: 7,6 cm / 3.0 in.
Tiefe: 14,3 cm / 5.7 in.
Netzkabel: 213 cm / 84 in.
Fußschalter Nicht für Operationssäle
Schutzklasse IPX1
Cavitron Select-Reservoirpumpe:
®
Elektrische Spannung 30 VDC +/- 5%
Pumpendruck 15 – 19 psig (103,5 – 131 kPa)
Fließgeschwindigkeit 40 ml/min
Gewicht 513 g / 18 oz.
Abmessungen Höhe: 10,2 cm / 4.0 in.
Breite: 8,4 cm / 3.3 in.
Länge: 30 cm / 11.8 in.
Betriebsumgebung:
Temperatur: 15 bis 40 Grad Celsius
Relative Luftfeuchtigkeit 30% bis 75% (nicht kondensierend)
Transport- und Lagerbedingungen:
Temperatur: 0 bis 70 Grad Celsius
Relative Luftfeuchtigkeit 10% bis 95% (nicht kondensierend)
Atmosphärischer Druck 500 bis 1060 hPa
Section 13: Klassifizierung
• Schutzart bei Elektroschock:
• Schutzstufe bei Elektroschock:
• Schutzstufe bei schädlichem Wassereintritt:
• Betriebsweise:
• Sicherheitsgrad der Anwendung in Gegenwart einer
entflammbaren Mischung von Betäubungsmittel mit Luft,
Sauerstoff oder Lachgas:
• In Übereinstimmung mit der Direktive für medizinische Geräte:
Kapitel 14: Entsorgung des Geräts
• Übereinstimmung mit lokalen und bundesweit geltenden Gesetzen.
Symbologie
DIREKTSTROM
GERÄT DES TYPS B
FUSSCHALTER
BITTE IM BENUTZER-
HANDBUCH NACHSEHEN
Klasse 1
Typ B
Normal
Kontinuierlich
Ausrüstung nicht zum Gebrauch geeignet
in Gegenwart von entflammbaren
Betäubungsmitteln oder Sauerstoff
IIA (Richtlinie 9)
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