Idiomas disponibles
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CONTAMINACIÓN POR MICROORGANISMOS
Sujeto a disponibilidad microbiana o infección viral, no debe utilizar el aparato y sus componentes para el tratamiento de varios pacientes.
Búsqueda y solución de problemas
PROBLEMA
El aparato no se enciende.
El aparato se enciende, pero no se genera el aerosol.
NOTA: Si después de verificaciones el aparato no comenzó a funcionar correctamente, póngase en contacto con el centro de servicio de
mantenimiento ТМ Dr. Frei
Roto-compresor de pistón sin necesidad de lubricación. El dispositivo médico de clase IIA según la directiva 93/42/EEC. Copa para medicamentos es
Adjustable. Tamaño de las partículas: 3÷6 μm MMAD (EN13544-1); Descripción del producto: nebulizador con taza de medicina ajustable; Rendimiento
de la inhalación: de 0,2 a 0,4 ml/min; Rendimiento del compresor de aire (máx.): 15 ± 2 l/min; Volumen de medicamentos: 2 - 12 ml; Volumen residual:
0,85 ± 0,2 ml; Nivel de presión sonora: bajo (cerca de 55 dB); Duración del ciclo de trabajo: 30 min. act. / 30 min. apag.; Piezas de repuesto: tubo del
aire (1,0 m), máscara para adultos, máscara para niños, embocadura, boquilla para la nariz, filtros del aire (5 piezas); Boquilla para el lavado de la nariz:
se vende por separado; Fuente de alimentación: 220 W / 50 Hz; Longitud del cable de alimentación: 1,4 m; Peso: 1,3 kg; Tamaño: 167*106*164 mm;
Potencia: 120 VA;
Condiciones del uso:
Temperatura del aire: mín. 5°C - máx. 40°C; Humedad relativa del aire: mín. 15% - máx. 93%;
Presión atmosférica: mín. 700 GPa - máx. 1060 GPa (altura máxima de funcionamiento no más 2000 m sobre el nivel del mar).
Condiciones de almacenamiento:
Temperatura del aire: mín. -25°C - máx. +70°C; Humedad relativa del aire: mín. 0% - máx 93%; Presión atmosférica: mín. 500 GPa - máx1060 GPa.
* Reservado el derecho de modificación sin previo aviso.
La predicción de la vida útil es casi 2000 sesiones de tratamiento, con una media duración de la sesión 8 minutos. Aparatos eléctricos médicos requieren un cuidado
especial. El montaje y el funcionamiento debe cumplir con los requisitos de compatibilidad electromagnética, en relación con el montaje y la explotación se debe
realizar de acuerdo con las especificaciones del fabricante. Es disponible el riesgo de creación de la interferencia electromagnética, tales como la interferencia con
otros dispositivos analíticos y terapéuticos. La interferencia con la aplicación médica puede crear un dispositivo de comunicación o dispositivos portátiles inalámbricos
(teléfonos móviles o dispositivos con canales de comunicación inalámbricos).
SÍMBOLO
Corriente alterna
Doble aislamiento
Parte aplicada BF
Asegúrese de leer el manual del usuario
Símbolo de advertencia general
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en su país.
®
DESCRIPCIÓN DE LOS SÍMBOLOS
PARÁMETROS
MÉTODO DE SOLUCIÓN DE PROBLEMAS
• Asegúrese de que el enchufe está correctamente insertado en la toma.
• Asegúrese de que el interruptor está en la posición "on" (I).
• Asegúrese de que en la copa de medicamentos (8) se inserta el
pulverizador.
• Asegúrese de que el tubo de aire (9) no tiene torceduras o fracturas.
• Asegúrese de que el filtro de aire no está obstruido o sucio. En caso
contrario, cambie por uno nuevo (10).
• Asegúrese de que la copa para medicamentos está llena la medicación.
ESPECIFICACIONES
SÍMBOLO
La marca "CE" para dispositivos médicos de
acuerdo con la Directiva 93/42 EEC
No utilizar el aparato durante el baño o la ducha
I/ON
Activar
O/OFF
Apagar
Lea el manual del usuario
PARÁMETROS
Capítulos
Solución de problemas
