INFECTAREA CU MICROBI
În cazul unei patologii de origine microbiană sau virală, în care există riscul infectării, dispozitivul şi accesoriile nu vor fi folosite împreună cu alţi pacienţi.
Înlăturarea defecţiunilor
DEFECŢIUNE
Dispozitivul nu se conectează.
Dispozitivul este conectat, dar nu pulverizează.
REMARCĂ: Dacă nu poate fi reluată funcţionarea normală a dispozitivului, deşi aţi efectuat toate verificările sus-menţionate, contactaţi centrul de deservire Dr. Frei
Piston rotitor de fixare, fără ungere. Dispozitiv medical de clasa IIA, conform directivei 93/42/EEC (Directiva cu privire la dispozitivele medicale). Recipient
pentru medicamente Adjustable.
Mărimea particulelor: 3÷6 μm cu ajustare MMAD (EN13544-1); Descrierea dispozitivului: nebulizator cu recipient ajustabil pentru substanţe medicamen-
toase; Viteza de pulverizare, ml/min: de la 0,2 până la 0,4 ml/min; Fluxul de aer (maxim): 15 ± 2 l/min; Recipientul pentru substanţe medicamentoase:
2 - 12 ml; Volumul rezidual, ml: 0,85±0,2 ml; Nivelul de zgomot: redus (sub 55 dB); Periodicitatea utilizării: 30 de minute - ON/30 de minute - OFF;
Accesorii: furtun de aer (1,0 m), mască pentru adulţi, mască pentru copii, piesă bucală, piesă nazală, filtre de aer de rezervă (5 buc.). Duza pentru lavaj
nazal: opţional; Alimentare: 220 V/50 Hz; Lungimea cablului de alimentare: 1,4 m; Greutate: 1,3 kg; Dimensiuni: 167×106×164 mm; Putere: 120 W;
Condiţii de exploatare: Temperatura admisibilă a mediului ambiant: minim 5°C - maxim 40°C; Umiditatea aerului: minim 15% umiditate relativă - maxim
93% umiditate relativă; Presiunea atmosferică: minim 700 hPa - maxim 1060 hPa (altitudinea maximă în procesul de exploatare ≤ 2000 m).
Condiţii de păstrare: Temperatura admisibilă a mediului ambiant: minim -25°C/ maxim +70°C; Umiditatea aerului: minim 0% umiditate relativă - maxim
93% umiditate relativă; Presiunea atmosferică: minim 500 hPa - maxim 1060 hPa.
* Sunt posibile modificări de ordin tehnic şi modificări ale designului fără un aviz prealabil.
Durata preconizată de viaţă a acestui dispozitiv este de 2000 de cicluri de terapie cu o durată medie de 8 minute.
Dispozitivele medicale electrice necesită o îngrijire specială. În timpul instalării şi exploatării, ţinând cont de cerinţele privind compatibilitatea electromagnetică,
este necesar ca acestea să fie instalate şi/sau exploatate în conformitate cu cerinţele tehnice ale producătorului. Există probabilitatea apariţiei unei interacţiuni
electromagnetice cu alte dispozitive, în special cu alte aparate pentru analiză şi procesare. Radioul şi dispozitivele de telecomunicaţii mobile, precum şi
cele portabile de frecvenţă înaltă (telefoanele mobile şi dispozitivele cu conexiuni fără fir) pot crea interferenţe în funcţionarea dispozitivului medical electric.
SIMBOL
SEMNIFICAŢIE
Curent alternativ.
Izolaţie dublă.
Parte aplicabilă de tip BF.
Obligaţia de a citi manualul de utilizare.
Simbol general de avertizare.
Protecţie împotriva pătrunderii corpurilor
solide şi lichide (protejat împotriva pătrun-
derii corpurilor solide de peste 12 mm,
IP 21
protejat împotriva pătrunderii cu ajutorul
degetului; protejat împotriva pătrunderii
picăturilor de apă orientate vertical).
La sfârşitul duratei sale de viaţă acest produs (inclusiv toate accesoriile) trebuie să fie predat de către utilizator sau
dealer la un punct de aruncare a deşeurilor electrice sau electronice.
Pentru acest aparat este valabilă o garanţie pe o perioadă de 2 ani din momentul achiziţionării. Garanţia nu este valabilă şi pentru materialele consumabile. Garanţia este
valabilă doar la prezentarea bonului de plată şi a certificatului de garanţie completat de către reprezentantul oficial (a se vedea în ambalaj), care confirmă data vânzării.
36
REMEDIERE
• Asiguraţi-vă că ştecărul este introdus corect în priză.
• Asiguraţi-vă că este ales regimul (I)de pornire al comutatorului.
• Asiguraţi-vă că a fost introdus capul pulverizator în recipientul pentru medicamente (8).
• Asiguraţi-vă că tubul de aer nu este îndoit sau deteriorat (9).
• Asiguraţi-vă că tubul de aer nu este blocat şi nu este murdărit. În caz de necesitate înlocuiţi filtrul (10).
• Asiguraţi-vă că recipientul pentru medicamente este umplut cu substanţă medicamentoasă.
SPECIFICAŢII TEHNICE ALE APARATULUI
DESCRIEREA SIMBOLURILOR
SIMBOL
SEMNIFICAŢIE
Marcajul CE în conformitate cu Directiva 93/42/EEC.
Nu folosiţi dispozitivul în timp ce faceţi baie.
I/ON
Regim ON.
O/OFF
Regim OFF.
Citiţi manualul de utilizare.
A se păstra în locuri uscate.
.
®
GARANŢIE