Technische Daten; Allgemeine Technische Daten - ResMed S9 Serie Manual Clínico

Problem/Mögliche Ursache
Angezeigte Meldung:
Atemschlauch ist verstopft.
Angezeigte Meldung:
Allgemeines Versagen des Gerätes
und/oder des Alarmmoduls. Die
Behandlung kann nicht wieder
gestartet werden.

Technische Daten

Allgemeine technische Daten

Netzteil
Umgebungs-
bedingungen
Elektro-
magnetische
Verträglichkeit
Benutzung im
Flugzeug
IEC 60601-1
Klassifikation
Mess- und
Anzeigegeräte
28
Lösung
Schlauch blockiert. Schlauch prüfen
Überprüfen Sie den Atemschlauch und entfernen Sie etwaige
Verstopfungen. Das Netzkabel herausnehmen und wieder
einstecken, um das Gerät neu zu starten.
Alarmmodulfehler. Bitte Anbieter kontaktieren
Wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Fachhändler.
90 W Netzteil
Eingangsbereich: 100 – 240 V, 50 – 60 Hz, 115 V, 400 Hz nominal für Benutzung im
Flugzeug
Typischer Stromverbrauch: 70 W (80 VA)
Maximaler Stromverbrauch: 110 W (120 VA)
90 W-Gleichspannungswandler
Nominaler Eingang: 12 V, 24 V
Typischer Stromverbrauch: 70 W
Maximaler Stromverbrauch: 110 W
Betriebstemperatur: +5 °C bis +35 °C
Hinweis: Die Temperatur des Atemluftstroms, den dieses Therapiegerät erzeugt,
kann über der Raumtemperatur liegen. Das Gerät bleibt auch unter extremen
Umgebungsbedingungen (40 °C) sicher.
Betriebsluftfeuchtigkeit:10 bis 95%, nicht kondensierend
Betriebshöhe: Meereshöhe bis 2.591 m; Luftdruckbereich 1013 hPa bis 738 hPa
Lager- und Transporttemperatur: -20 °C bis +60 °C
Lager- und Transportluftfeuchtigkeit: 10 bis 95%, nicht kondensierend
Das Produkt entspricht allen zutreffenden Anforderungen zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV) gemäß IEC60601-1-2 für Wohnbereiche, Geschäfts- und
Gewerbebereiche sowie Kleinbetriebe.
Es wird empfohlen, mobile Kommunikationsgeräte in einem Abstand von
mindestens 1 m zum Gerät zu halten.
Informationen zu elektromagnetischen Emissionen und Störfestigkeit für diese
ResMed-Geräte finden Sie auf www.resmed.de auf der Produktseite unter Service
und Unterstützung. Klicken Sie auf die PDF-Datei in der gewünschten Sprache.
ResMed bestätigt, dass das S9 VPAP Tx die Anforderungen der
Bundesluftfahrtbehörde der USA (FAA) (RTCA/DO-160, Abschnitt 21, Kategorie M)
für alle Flugphasen erfüllt.
Klasse II (doppelte Isolierung), Typ BF , Eindringschutz IP21
Drucksensor: Befindet sich innen am Geräteausgang, Analog-Manometer, -5 bis
+45 cm H O
2
Flusssensor: Befindet sich innen am Geräteeingang, digitaler Massenflusstyp, -70
bis +200 l/min