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Nota
KaVo no garantiza la conformidad de los accesorios, cables y otros componentes
no suministrados por KaVo con los requisitos de CEM de la norma CEI 60601-1-2
(DIN EN 60601-1-2).
2.3 Eliminación de aparatos eléctricos y electrónicos
Nota
De acuerdo con la directiva 2002/96/CE sobre residuos de aparatos eléctricos y
electrónicos, indicamos que el presente producto está sujeto a la directiva citada y
debe ser eliminado dentro de Europa de forma especial.
Encontrará información más detallada en www.kavo.com o en el comercio especia‐
lizado para productos dentales.
Para la eliminación definitiva, diríjase a:
En Alemania
Para reenviar el aparato eléctrico, proceda de la siguiente manera:
1. En la página web www.enretec.de de la empresa enretec GmbH, encontrará un
formulario de encargo de eliminación dentro del punto de menú "eom". Descargar
dicho encargo de eliminación o rellenar como encargo online.
2. Rellenar el encargo con las indicaciones respectivas y enviarlo como encargo on‐
line o por fax al número +49 (0) 3304 3919 590 a la empresa enretec GmbH.
Otras vías para realizar un encargo de eliminación y para realizar consultas son
las siguientes:
Tel: +49 (0) 3304 3919-500
Correo electrónico: [email protected] y
correo postal: enretec GmbH, Geschäftsbereich eomRECYCLING®
Kanalstraße 17
16727 Velten (Alemania)
3. Los equipos no instalados de forma fija se recogen en la consulta.
Los equipos instalados de forma fija se recogen a pie de calle en su dirección,
tras haber concertado una cita.
Los costes de desmontaje, transporte y embalaje corren a cargo del propietario/
usuario del aparato.
Internacional
En los comercios especializados en odontología puede consultar la información espe‐
cífica de cada país para la eliminación.
2.4 Indicaciones de seguridad
Utilización de accesorios no autorizados o modificaciones no permitidas en el pro‐
ducto.
Los accesorios no autorizados y/o las modificaciones no permitidas en el producto
pueden provocar riesgos y/o daños en la las personas y daños materiales.
▶ Utilizar sólo accesorios autorizados por el fabricante para la combinación con el
producto o que dispongan de la interfaz estandarizada (p. ej. acoplamientos
MULTIflex, INTRAmatic).
▶ Sólo realizar modificaciones en el aparato cuando éstas estén autorizadas por el
fabricante del producto.
Instrucciones de uso EXPERTsurg LUX REF 1.008.3500
2 Seguridad | 2.3 Eliminación de aparatos eléctricos y electrónicos
ADVERTENCIA
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