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Instrucciones de uso INTRAsurg 1000 - REF 1.002.4400 / INTRAsurg 1000 Air - REF 1.002.8384
2 Seguridad | 2.2 Fin previsto – Uso conforme a las disposiciones
Nota
En virtud de la directiva EN 60601-1-2 sobre compatibilidad electromagnética de
aparatos electromédicos, debemos indicar que:
• Los aparatos electromédicos están sujetos a medidas de precaución especiales
sobre compatibilidad electromagnética y deben ponerse en servicio según las exi‐
gencias de las instrucciones de montaje de KaVo .
• Los dispositivos de comunicación portátiles y móviles de alta frecuencia pueden
influir en los aparatos electromédicos.
Véase también: 9 Datos sobre la compatibilidad electromagnética, Página 73
Nota
KaVo no garantiza la conformidad de los accesorios, conductores y convertidores
no suministrados por KaVo con los requisitos de CEM de la directiva EN 60601-1-2.
2.2.2 Riesgos debidos a campos electromagnéticos (sistemas im‐
plantados para mantener la vida)
PELIGRO
Riesgos debidos a campos electromagnéticos
Las funciones de sistemas implantados (p. ej., marcapasos) pueden verse influi‐
das por los campos electromagnéticos.
▶ Consultar al paciente y al usuario antes de utilizar los motores por si llevan
sistemas implantados y, a continuación, comprobar su uso.
▶ Elaborar un informe que incluya una valoración de riesgos y beneficios.
▶ No colocar los motores cerca de los sistemas.
▶ Tomar las medidas de precaución adecuadas y reaccionar de inmediato a
cualquier cambio que se produzca en la salud.
▶ Los síntomas como el aumento de la frecuencia cardíaca, un pulso irregular o
mareos pueden ser indicios de problemas con un marcapasos.
2.2.3 Eliminación de aparatos eléctricos y electrónicos
Nota
A efectos de la directiva 2002/96/CE sobre residuos de aparatos eléctricos y elec‐
trónicos, declaramos que el presente producto está sujeto a la directiva citada y
debe ser eliminado dentro de Europa de forma especial.
Antes del desmontaje o la eliminación del producto, deberá realizarse una prepa‐
ración completa (desinfección/esterilización) según las indicaciones del capítulo
"Métodos de preparación".
Para obtener más información, contacte con KaVo (www.kavo.com) o con un co‐
mercio de productos dentales especializados.
Para la eliminación definitiva del aparato, diríjase a:
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