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Instrucciones de uso Status 1080 TM
2 Seguridad | 2.2 Fin previsto – Uso conforme a las disposiciones
Nota
Antes de un intervalo largo de inutilización, el producto debe conservarse y lim‐
piarse conforme a las instrucciones.
Nota
Deben utilizarse exclusivamente accesorios permitidos para el aparato.
Datos sobre compatibilidad electromagnética
Nota
En virtud de la directiva EN 60601-1-2 sobre compatibilidad electromagnética de
aparatos electromédicos, debemos indicar que:
• Los aparatos electromédicos están sujetos a medidas de precaución especiales
sobre compatibilidad electromagnética y deben ponerse en servicio según las exi‐
gencias de las instrucciones de montaje de KaVo .
• Los dispositivos de comunicación portátiles y móviles de alta frecuencia pueden
influir en los aparatos electromédicos.
Nota
KaVo no garantiza la conformidad de los accesorios, conductores y convertidores
no suministrados por KaVo con los requisitos de CEM de la directiva EN 60601-1-2.
Eliminación
Nota
Deseche los residuos generados, sin poner en peligro a las personas y al medio
ambiente, ya sea mediante reciclaje o eliminación del material, cumpliendo la le‐
gislación nacional vigente.
Si tiene preguntas sobre cómo realizar una eliminación adecuada del producto de
KaVo, póngase en contacto con la filial correspondiente de la empresa.
Eliminación de aparatos eléctricos y electrónicos
Nota
A efectos de la directiva 2002/96/CE sobre residuos de aparatos eléctricos y elec‐
trónicos, declaramos que el presente producto está sujeto a la directiva citada y
debe ser eliminado dentro de Europa de forma especial.
Antes del desmontaje o la eliminación del producto, deberá realizarse una prepa‐
ración completa (desinfección/esterilización) según las indicaciones del capítulo
"Métodos de preparación".
Para obtener más información, contacte con KaVo (www.kavo.com) o con un co‐
mercio de productos dentales especializados.
Para la eliminación definitiva del aparato, diríjase a:
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