ResMed AirFit F20 Guia Del Usuario página 16

DEUTSCH
Herzlichen Glückwunsch zum Kauf des AirFit
F20. Diese Masken sind bis auf das austauschbare AirFit F20-
Silikonkissen und AirTouch F20-Schaumgummikissen
identisch. Je nach Komfort-, Stabilitäts- und
Dichtungspräferenzen resultiert dies in zwei Maskenoptionen.
Diese Gebrauchsanweisung enthält Anweisungen für:
™
•
AirFit F20 und AirFit F20™ for Her
•
AirTouch™ F20/AirTouch
Diese Masken werden in dieser
Gebrauchsanweisungzusammen als F20 bezeichnet. Diese
Masken sind möglicherweise nicht in allen Ländern verfügbar.
Diese Gebrauchsanweisung
Lesen Sie bitte vor dem Gebrauch die gesamte
Gebrauchsanweisung. Schauen Sie sich beim Befolgen der
Anweisungen die Abbildungen vorne in der
Gebrauchsanweisung an.
Verwendungszweck
Die F20 ist ein Zubehörteil, das dem Patienten Luft mit oder
ohne zusätzliche Sauerstoffgabe auf nicht-invasive Weise von
einem PAP-Gerät (positiver Atemwegsdruck), wie z. B. einem
CPAP- oder BiLevel-Gerät, zuführt.
Die F20 ist:
•
für Patienten (>30 kg) vorgesehen, denen positiver
Atemwegsdruck verschrieben wurde.
™
F20/AirTouch
™
F20 for Her
•
für den wiederholten Gebrauch durch einen einzelnen
Patienten zu Hause sowie durch mehrere Patienten in der
™
Klinik oder Schlafklinik geeignet.
AirTouch F20 Maskenkissen
Das Maskenkissen ist für den wiederholten Gebrauch durch
nur einen Patienten im häuslichen Umfeld bzw. im
Krankenhaus vorgesehen und sollte einmal monatlich
ausgewechselt werden.
QuietAir-Kniestück
Das QuietAir-Kniestück ist für den wiederholten Gebrauch
durch einen einzelnen Patienten zu Hause oder im
Krankenhaus/Schlaflabor vorgesehen.
WARNUNG
Die unteren Kopfbänder und der Rahmen von F20
enthalten Magnete. Zwischen Kopfband/Rahmen und
aktiven medizinischen Implantaten (z. B. Herzschrittmacher
oder Defibrillatoren) muss ein Abstand von mindestens
50 mm eingehalten werden, um Beeinträchtigungen durch
lokalisierte Magnetfelder auszuschließen. Die
Magnetfeldstärke beträgt weniger als 400 mT.
Kontraindikationen
Die Nutzung von Masken mit magnetischen Komponenten ist
bei Patienten mit den folgenden Erkrankungen kontraindiziert:
• hämostatischer Clip aus Metall zur Behandlung eines
Gehirnaneurysmas
• Metallsplitter in einem oder beiden Augen aufgrund einer
penetrierenden Augenverletzung.
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