Prótesis De Cabeza De Radio; Objetivo E Indicaciones - ChM STERILE VH202 Instrucciones De Utilizacion

PRÓTESIS DE CABEZA DE RADIO
STERILE VH202
STERILE R
CEMENTED

1 OBJETIVO E INDICACIONES

1. La prótesis de cabeza de radio permite tratar las fracturas multifragmen-
tarias de la cabeza de radio cuando la resorpción de los fragmentos y su
osteosíntesis estable no es posible.
1) La prótesis de cabeza de radio está indicada en el caso de su fractura
multifragmentaria con lesiones coexistentes:
a) Dislocación de la articulación del codo con la fractura de cabeza de ra-
dio.
b) Lesión del ligamento medial colateral.
c) Lesión del ligamento colateral lateral del codo.
d) Lesión de Monteggia con fractura del olécranon y fractura de cabeza
de radio.
e) Fractura de la parte más grande de la apófisis coronoides.
f) Lesión coexistente de la articulación radiocubital distal.
g) Combinación de las anteriores - lesión compleja e inestabilidad.
2. Para la implantación de los productos antes mencionados se dedican ins-
trumentos especializados de la empresa ChM. Junto con el instrumental
se proporciona, entre otros una técnica quirúrgica ilustrada. La técnica qui-
rúrgica no es un manual de instrucciones detallado - la elección de la téc-
nica correcta y el procedimiento quirúrgico detallado para un paciente en
particular se dedicará al médico.
2 CONTRAINDICACIONES
1. Las contraindicaciones pueden ser relativas o absolutas. La elección del im-
plante adecuado debe ser cuidadosamente considerada dependiendo
de la evaluación general del estado de paciente. Las siguientes condiciones
pueden imposibilitar o reducir la probabilidad de éxito de la intervención:
1) Infección local en el lugar de operación.
2) Síntomas de inflamación local.
3) Fiebre o leucocitosis.
4) Embarazo.
5) Enfermedades del sistema neuromuscular que pueden suponer un riesgo
inaceptable de fracaso de la operación o de complicaciones postoperato-
rias.
6) Cualquier otra condición que impida la obtención de los beneficios po-
tenciales de la aplicación del implante y que pueda alterar el proceso
normal de reconstrucción de los huesos p.ej. la presencia de tumores
o defectos congénitos, fracturas en la zona de la operación, elevación
de la velocidad de sedimentación globular (VSG) no explicada por otras
enfermedades, aumento del número de células blancas de la san-
gre o una marcada desviación a la izquierda en la cuenta diferencial
de las células blancas (WBC).
7) Alergia sospechada o documentada o intolerancia a los materiales
del implante. El cirujano El cirujano debería enterarse si el paciente de-
sarrolla reacciones alérgicas a los materiales del implante (el contenido
INSTRUCCIONES DE UTILIZACIÓN
Información importante sobre el producto
Esterilizado con peróxido de hidrógeno
(cabeza sólida de la prótesis)
Esterilizado mediante radiación
(vástago y cabeza modular de la prótesis)
Implante se debe utilizar con cemento óseo
ES
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