Visão Geral; Utilização Prevista; Avisos - F&P Airvo 2 PT101 Serie Manual Del Usuario

1. VISÃO GERAL
O AIRVO 2 é um humidificador com gerador de fluxo integrado, que fornece gases respiratórios aquecidos
e humidificados de alto fluxo a pacientes capazes de respirar espontaneamente através de uma variedade
de interfaces do paciente.
UTILIZAÇÃO PREVISTA
O AIRVO 2 destina-se ao tratamento de pacientes capazes de respirar espontaneamente que beneficiem
da administração de gases respiratórios aquecidos e humidificados de alto fluxo. Isto inclui pacientes que
tenham sido intubados e traqueostomizados. O fluxo pode variar entre 2-60 L/min, dependendo da interface
do paciente. O AIRVO 2 destina-se a ser utilizado em hospitais e instituições de cuidados prolongados.
O AIRVO 2 proporciona suporte respiratório através de uma interface de cânula nasal, promovendo uma
respiração mais lenta e mais profunda e aumentando a ventilação alveolar. Para pacientes com interfaces
de cânula nasal ou traqueostomia, o AIRVO 2 proporciona a hidratação das vias respiratórias e pode ser
utilizado com oxigénio adicional, conforme necessário.

AVISOS

!
• O equipamento não se destina ao suporte de vida.
• O paciente deve ser sempre adequadamente monitorizado. Em caso de falha de corrente, a terapia será
interrompida.
• A administração nasal de gases respiratórios gera uma pressão positiva nas vias respiratórias (PAP)
dependente do fluxo. Este fator deve ser levado em consideração, já que a PAP pode causar efeitos
adversos num paciente.
Para evitar queimaduras:
• O equipamento só deve ser utilizado com as interfaces, câmaras de água e circuito respiratórios
especificados neste manual do utilizador.
• A utilização do circuito respiratório ou da interface por um período superior ao recomendado pode
resultar em lesões graves, incluindo a infeção.
• Antes de utilizar oxigénio com o equipamento, leia todos os avisos na secção "Oxigénio" deste manual.
• Nunca utilize o equipamento se:
• o circuito respiratório aquecido apresentar danos como furos, lacerações ou vincos;
• não estiver a funcionar corretamente;
• os parafusos da caixa tiverem sido desapertados.
• Não obstrua o fluxo de ar que passa através do equipamento e do circuito respiratório.
• O equipamento deve encontrar-se numa posição que não impeça a ventilação circundante.
• Nunca obstrua as entradas de ar do equipamento ou nem o coloque sobre uma superfície mole, como
uma cama, poltrona ou sofá, onde a zona do filtro possa ficar obstruída. Mantenha as entradas de ar livres
de fiapos, pelos, etc.
Para evitar choques elétricos:
• Não armazene ou utilize o equipamento onde possa sofrer quedas ou entrar em contacto com água.
Caso entre água no compartimento do equipamento, desligue o cabo de alimentação e suspenda a sua
utilização.
• Nunca utilize o equipamento se:
• tiver sofrido uma queda ou estiver danificado;
• a ficha ou o cabo de alimentação estiver danificado;
• tiver caído e entrado em contacto com água.
• Evite a remoção desnecessária do cabo de alimentação da parte traseira do equipamento. Se for
necessário removê-lo, segure no conector durante a remoção. Evite puxar pelo cabo de alimentação.
• Envie o equipamento para um centro de assistência autorizado para ser examinado e reparado, exceto
conforme indicado neste manual.
Para evitar a asfixia ou inalação de um objeto estranho:
• Certifique-se de que está colocado um filtro de ar quando utilizar o equipamento.
• Nunca coloque nem introduza objetos nas entradas ou no tubo.
Diversos:
• A produção de humidade será comprometida em temperaturas inferiores a 18 °C (64 °F) e superiores a
28 °C (82 °F).
• O equipamento não deve ser utilizado na presença de misturas anestésicas inflamáveis com ar, oxigénio
ou óxido nitroso.
• Antes da utilização em cada paciente, certifique-se de que o sinal de alarme é audível realizando a
verificação de funcionalidade do sistema de alarme descrita na secção Alarmes.
G – 2