Technische Gegevens; Opslag- En Transportomstandigheden - F&P Airvo 2 PT101 Serie Manual Del Usuario

5. TECHNISCHE GEGEVENS

BETEKENIS VAN SYMBOLEN
Pas op Type BF LET OP
hete toegepast Raadpleeg
oppervlakken
onderdeel
begeleidende
documentatie
PRODUCTSPECIFICATIES
295 mm x 170 mm x 175 mm
Afmetingen
(11,6 in x 6,7 in x 6,9 in)
2,2 kg (4,8 lb) alleen apparaat,
Gewicht 3,4 kg (7,5 lb) verpakt in tas incl.
accessoires
Netfrequentie 50-60 Hz
100-115 V 2,2 A (2,4 A max)
Spanning/stroomsterkte
220-240 V 1,8 A (2,0 A max)
Alarmen zijn luider dan 45 dbA
Geluidsdrukniveau
op 1 m afstand
Geluidsalarmpauze 115 seconden
De seriële poort wordt gebruikt
voor het downloaden van
Seriële poort
productgegevens met de
F&P Infosmart™ software.
10 minuten tot 31 °C (88 °F),
30 minuten tot 37 °C
(98,6 °F) met een MR290 kamer
Opwarmtijd
met flowsnelheid van 35 L/min en
aanvangstemperatuur van
23 ± 2 °C (73 ± 3 °F)
Ontworpen conform de vereisten van:
IEC 60601-1
Het apparaat voldoet aan de eisen voor elektromagnetische compatibiliteit van IEC 60601-1-2.
UL 60601-1
In bepaalde omstandigheden kan het apparaat wegens elektromagnetische interferentie de
CSA C22.2/Nr. 601.1
werking van andere apparatuur in de nabijheid beïnvloeden of zelf worden beïnvloed. Probeer
AS 3200.1.0
in dat geval het apparaat of de apparatuur die interferentie veroorzaakt te verplaatsen. U kunt
EN 60601-1
ook uw zorgverlener raadplegen.
ISO 8185
Randapparatuur die wordt aangesloten op de seriële poort van het apparaat moet zijn gecertificeerd volgens
IEC 60601-1 of IEC 60950-1. Bovendien dienen alle configuraties te voldoen aan systeemnorm IEC 60601-1-1.
Iedereen die aanvullende apparatuur aansluit op de signaalingang of uitgang configureert een medisch systeem en
dient te zorgen dat het systeem voldoet aan de eisen van systeemnorm IEC 60601-1-1. Neem bij twijfel contact op
met de technische dienst of uw plaatselijke vertegenwoordiger.
GEBRUIKSOMSTANDIGHEDEN
Omgevingstemperatuur
Vochtigheid
Hoogte
Bedrijfsmodus

OPSLAG- EN TRANSPORTOMSTANDIGHEDEN

Het apparaat moet worden opgeslagen en vervoerd bij een omgevingstemperatuur van -10 °C tot 60 °C (14 °F tot 140 °F), 10 tot 95% RV,
niet-condenserend.
AFVOERINSTRUCTIES
Instructies voor afvoer van het apparaat
Dit apparaat bevat elektronica. Gooi het niet weg met het normale afval. Stuur het terug naar Fisher & Paykel Healthcare of
gooi het weg overeenkomstig de plaatselijke richtlijnen voor het weggooien van elektronica. Houd u bij het weggooien aan de
Europese richtlijn voor AEEA (afgedankte elektrische en elektronische apparatuur).
Instructies voor afvoer van verbruiksgoederen
Stop de interface, de beademingsslang en de kamer na gebruik in een afvalzak. Ziekenhuizen dienen hun standaardmethoden
voor het weggooien van verontreinigde producten te volgen.
Niet Druipwaterbestendig
weggooien
Doelinstellingen
temperatuur
Vochtigheid
Maximumtemperatuur van
toegediende lucht
Flowbereik (standaard)
Flowbereik
(Juniormodus)
Maximale
zuurstoftoediening
Nauwkeurigheid van
zuurstofanalysator
18 tot 28 °C (64 tot 82 °F)
10 tot 95 % RV
0 tot 2000 m (6000 ft)
Continue werking
F – 13
Wissel- Klasse ll Stroom
dubbel
stroom Aan/Uit
geïsoleerd
(stand-by)
37, 34, 31 °C
>33 mg/L bij doeltemperatuur
van 37 °C
>10 mg/L bij doeltemperatuur
van 34 °C
>10 mg/L bij doeltemperatuur
van 31 °C
43 °C (109 °F)
(in overeenstemming met
ISO 8185:2007)
10-60 L/min
2-25 L/min
60 L/min
<± 4%
(binnen het bereik van 25-95% O
Gebruiksomstandigheden:
18-28 °C (64-82 °F),
30-70% RV
93/42/EEG
Klasse IIa
)
2