Teknisk Informasjon - F&P Airvo 2 PT101 Serie Manual Del Usuario

5. TEKNISK INFORMASJON

SYMBOLFORKLARING
Forsiktig Type BF OBS
Varme flater Anvendt del Se medfølgende
dokumenter
PRODUKTSPESIFIKASJONER
295 mm x 170 mm x 175 mm
Mål
(11,6" x 6,7" x 6,9")
2,2 kg (4,8 lb) – bare enheten,
Vekt 3,4 kg (7,5 lb) – innpakket inkl.
tilbehør
Nettfrekvens 50–60 Hz
100–115 V, 2,2 A (maks 2,4 A)
Nettspenning/strøm
220–240 V, 1,8 A (maks 2,0 A)
Alarmer overstiger 45 dbA
Lydtrykksnivå
ved 1 m
Pause i lydalarm 115 sekunder
Serieporten brukes til å
Serieport laste ned produktdata med
programvaren F&P Infosmart™.
10 minutter til 31 °C (88 °F),
30 minutter til 37 °C (98,6 °F)
med et MR290-kammer med
Oppvarmingstid
flowhastighet på 35 L/min og
starttemperatur på 23 ± 2 °C
(73 ± 3 °F)
Utformet for å samsvare med kravene i:
IEC 60601-1
Enheten oppfyller kravene til elektromagnetisk kompatibilitet i IEC 60601-1-2. I visse
UL 60601-1
omstendigheter kan enheten påvirke eller bli påvirket av utstyr som befinner seg i nærheten
CSA C22.2/No. 601.1
på grunn av virkningene av elektromagnetisk interferens. Hvis dette skulle skje, kan du prøve
AS 3200.1.0
å flytte enheten eller endre plasseringen av enheten som forårsaker interferensen, eller forhør
EN 60601-1
deg eventuelt med behandlingsansvarlig.
ISO 8185
Tilbehørsutstyr som er tilkoblet serieporten på enheten, må sertifiseres etter enten IEC 60601-1 eller IEC 60950-1.
Videre skal alle konfigurasjoner være i samsvar med systemstandarden IEC 60601-1-1. Den som kobler tilleggsutstyr
til signalinngangsdelen eller signalutgangsdelen, konfigurerer et medisinsk system og er derfor ansvarlig for
at systemet samsvarer med kravene i systemstandarden IEC 60601-1-1. Hvis du er i tvil om noe, ta kontakt med
avdelingen for tekniske tjenester eller den lokale representanten.
BRUKSFORHOLD
Omgivelsestemperatur
Luftfuktighet
Høyde
Driftsmodus
OPPBEVARINGS- OG TRANSPORTFORHOLD
Enheten skal oppbevares og transporteres ved miljøforhold på –10 °C til 60 °C (14 °F til 140 °F), 10 til 95 % relativ fuktighet
uten kondensering.
INSTRUKSJONER OM KASSERING
Instruksjoner om kassering av enheten
Dette apparatet inneholder elektronikk. Det skal ikke kastes sammen med vanlig avfall. Returner det til
Fisher & Paykel Healthcare, eller kasser det i henhold til lokale forskrifter for kassering av elektronisk avfall.
Kasser i henhold til EU-direktivet om avfall fra elektrisk og elektronisk utstyr (WEEE).
Instruksjoner om kassering av forbruksartikler
Legg masken, slangen og kammeret i en avfallspose etter bruk. Sykehus skal kassere artiklene i henhold til
standard metode for kassering av kontaminerte produkter.
Skal ikke Dryppsikker Veksel-
kasseres strøm
Måltemperaturinnstillinger 37, 34, 31 °C
Luftfuktighet
Maksimal temperatur på
tilført gass
Flowområde (standard)
Flowområde
(Juniormodus)
Maksimal oksygentilførsel 60 L/min
Oksygenanalysatorens
nøyaktighet
18–28 °C (64–82 °F)
10–95 % relativ luftfuktighet
0–2000 m (6000 ft)
Kontinuerlig drift
J – 13
Klasse II Strøm 93/42/EØF
Dobbelti-
På/av Klasse IIa
solert
(standby)
>33 mg/L ved 37 °C mål
>10 mg/L ved 34 °C mål
>10 mg/L ved 31 °C mål
43 °C (109 °F)
(i samsvar med ISO 8185:2007)
10–60 L/min
2–25 L/min
<± 4 %
(innenfor området 25–95 % O
Driftsforhold:
18–28 °C (64–82 °F),
30–70 % RH
)
2