Technische Daten - F&P Airvo 2 PT101 Serie Manual Del Usuario

5. TECHNISCHE DATEN

SYMBOLERLÄUTERUNGEN
Vorsicht Typ BF
Heiße Anwendungsteil
Flächen
Begleitdokumente
PRODUKTSPEZIFIKATIONEN
295 mm x 170 mm x 175 mm
Abmessungen
(11,6 Zoll x 6,7 Zoll x 6,9 Zoll)
2,2 kg (4,8 Pfund) nur Gerät,
Gewicht 3,4 kg (7,5 Pfund) in der Tasche mit
Zubehör
Versorgungsfrequenz 50–60 Hz
100–115 V 2,2 A (2,4 A max.)
Netzspannung/Strom
220–240 V 1,8 A (2,0 A max.)
Alarmton von mehr als 45 dbA in 1 m
Schalldruckpegel
Entfernung
Alarmtonpause 115 Sekunden
Der serielle Port wird zum Download
Serieller Port von Produktdaten mithilfe der
F&P Infosmart™ Software genutzt.
10 Minuten bis auf 31 °C (88 °F),
30 Minuten bis auf 37 °C (98,6 °F)
mit einer MR290-Kammer bei einer
Aufwärmdauer
Flussrate von 35 L/min und einer
Starttemperatur von 23 ± 2 °C
(73 ± 3 °F)
Konformität mit folgenden Normen:
IEC 60601-1
UL 60601-1 Das Gerät erfüllt die elektromagnetischen Verträglichkeitsanforderungen der IEC 60601-1-2. Unter
CSA C22.2/Nr. 601.1 bestimmten Umständen kann das Gerät aufgrund von elektromagnetischen Interferenzen benachbarte
AS 3200.1.0 Geräte stören oder Störungen davon empfangen. In diesem Fall sollte Ihr Gerät oder das störende Gerät an
EN 60601-1 einen anderen Platz gestellt werden. Alternativ wenden Sie sich an Ihren Fachhändler.
ISO 8185
An den seriellen Port des Geräts angeschlossene Zubehörteile müssen gemäß IEC 60601-1 oder IEC 60950-1 zertifiziert sein. Außerdem
müssen alle Konfigurationen dem Systemstandard IEC 60601-1-1 entsprechen. Wer Zusatzgeräte mit dem Signaleingangs- oder
Signalausgangsanschluss verbindet, konfiguriert ein medizinisches System und trägt daher die Verantwortung dafür sicherzustellen,
dass das System den Anforderungen der Systemnorm IEC 60601-1-1 entspricht. Im Zweifelsfall ist der technische Kundendienst der
örtlichen Vertretung zu Rate zu ziehen.
BETRIEBSBEDINGUNGEN
Raumtemperatur
Feuchtigkeit
Höhenlage
Betriebsmodus
LAGERUNG UND TRANSPORT
Das Gerät sollte bei einer Umgebungstemperatur von -10 °C bis 60 °C (14 °F bis 140 °F) und 10 % bis 95 % relative
Feuchte, nicht kondensierend, gelagert und transportiert werden.
ENTSORGUNG
Entsorgung des Geräts
Dieses Gerät enthält elektronische Teile. Bitte entsorgen Sie es nicht mit dem regulären Müll. Senden Sie es an
Fisher & Paykel Healthcare zurück oder beachten Sie die jeweils geltenden Entsorgungsvorschriften für elektronische Geräte.
Bitte beachten Sie die Entsorgungsbestimmungen der WEEE-Richtlinie (über Elektro- und Elektronik-Altgeräte) der EU.
Entsorgung von Zubehör
Packen Sie Patienten-Interface, Schlauch und Wasserkammer zur Entsorgung in eine Mülltüte. Kliniken befolgen die
Standardverfahren für die Entsorgung kontaminierter Gegenstände.
ACHTUNG Nicht im Spritzwassergeschützt
Bitte Abfall
entsorgen
beachten.
18–28 °C (64–82 °F)
10–95 % relative Feuchte
0–2.000 m (6.000 Fuß) ü. d. M.
Dauerbetrieb
Wechsel- Klasse II
Doppelt
strom
isoliert
Soll-Temperature-
instellungen
Feuchtigkeit
Höchsttemperatur des
abgegebenen Gases
Flowbereich (Standard)
Flowbereich
(Junior-Modus)
Maximale Sauerstoffzufuhr 60 L/min
Genauigkeit des
Sauerstoffmessgeräts
B – 13
Strom 93/42/EWG
Ein/Aus Klasse IIa
(Standby)
37, 34, 31 °C
>33 mg/L bei 37 °C Solltemperatur
>10 mg/L bei 34 °C Solltemperatur
>10 mg/L bei 31 °C Solltemperatur
43 °C (109 °F)
(gemäß der ISO-Norm 8185:2007)
10–60 L/min
2–25 L/min
< ± 4 %
(in Bereich von 25–95 % O )
2
Betriebsbedingungen:
18–28 °C (64–82 °F),
30–70 % rF