Información Técnica - F&P Airvo 2 PT101 Serie Manual Del Usuario

5. INFORMACIÓN TÉCNICA
DEFINICIÓN DE LOS SÍMBOLOS
Precaución: Tipo BF ATENCIÓN
superficies Pieza Consulte la
calientes
aplicada
documentación
adjunta
ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO
295 mm x 170 mm x 175 mm
Dimensiones
(11,6" x 6,7" x 6,9")
2,2 kg (4,8 lb) solo la unidad,
Peso 3,4 kg (7,5 lb) empaquetado en la
bolsa, incluyendo los accesorios
Frecuencia de la
50-60 Hz
alimentación
Voltaje/corriente de 100-115 V 2,2 A (2,4 A máx.).
alimentación 220-240 V 1,8 A (2,0 A máx.).
Las alarmas sobrepasan los 45 dbA
Nivel de presión acústico
a 1 m
Pausa de la alarma acústica 115 segundos
El puerto serie se usa para descargar
Puerto serie datos del producto, usando el
software F&P Infosmart™.
10 minutos a 31 °C (88 °F),
30 minutos a 37 °C (98,6 °F) con una
Tiempo de calentamiento cámara MR290 con una tasa de flujo
de 35 L/min y temperatura inicial de
23 ± 2 °C (73 ± 3 °F)
Diseñado para cumplir los requisitos de:
IEC 60601-1
La unidad cumple con los requisitos de compatibilidad electromagnética de la norma IEC 60601-1-2.
UL 60601-1
En determinadas circunstancias, la unidad puede afectar o verse afectada por equipos cercanos debido
CSA C22.2/No. 601.1
a los efectos de la interferencia electromagnética. En caso de que esto ocurra, pruebe a mover la unidad
AS 3200.1.0
o la ubicación de la unidad que está causando interferencias, o bien consulte a su proveedor de atención
EN 60601-1
sanitaria.
ISO 8185
Los accesorios conectados al puerto serie del dispositivo deben estar certificados por la norma IEC 60601-1 o IEC 60950-1.
Además, las configuraciones deben cumplir la norma del sistema IEC 60601-1-1. Quien conecte un equipo adicional adicional a la pieza
de entrada o a la pieza de salida de la señal configurará un sistema médico y, por tanto, será responsable de garantizar que el sistema
cumpla los requisitos de la norma del sistema IEC 60601-1-1. En caso de duda, consulte con el departamento de servicios técnicos
o su representante local.
CONDICIONES DE FUNCIONAMIENTO
Temperatura ambiente
Humedad
Altitud
Modo de funcionamiento
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTE
La unidad puede almacenarse y transportarse en condiciones ambientales de -10 °C a 60 °C (14 °F a 140 °F), 10 a 95 % HR, sin condensación.
INSTRUCCIONES DE ELIMINACIÓN
Instrucciones de eliminación de la unidad
Esta unidad contiene componentes electrónicos. No desechar con los residuos comunes. Envíelo a Fisher & Paykel Healthcare
o deséchelo de acuerdo a las directivas locales para la eliminación de componentes electrónicos. Deséchelo de acuerdo a la
directiva para los Residuos de Aparatos Eléctricos y Electrónicos (RAEE).
Instrucciones para deshacerse de los consumibles
Coloque la interfaz, el tubo respiratorio y la cámara de agua en una bolsa de residuos al final de su vida útil. Los hospitales
deben eliminar los residuos de acuerdo con los métodos estándar para la eliminación de productos contaminados.
No Resistente a Corriente
tirar humedades alterna
Ajustes de la temperatura
deseada
Humedad
Temperatura máxima del
gas administrado
Rango del caudal
(valor predeterminado)
Rango del caudal
(Modo Junior)
Máxima entrada de oxígeno 60 L/min
Precisión del analizador de
oxígeno
18-28 °C (64-82 °F)
10-95 % HR
0-2000 m (6000 pies)
Funcionamiento continuo
C – 13
Clase II Interruptor 93/42/CEE
Doble aisla-
Encendido/ Clase IIa
miento
Apagado
(Espera)
37, 34, 31 °C
>33 mg/L al 37 °C, valor deseado
>10 mg/L al 34 °C, valor deseado
>10 mg/L al 31 °C, valor deseado
43 °C (109 °F)
(de conformidad con la norma
ISO 8185:2007).
10-60 L/min
2-25 L/min
<± 4 %
(dentro del rango 25-95 % O
Condiciones de funcionamiento:
18-28 °C (64-82 °F),
30-70 % de HR
)
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