Informazioni Tecniche - F&P Airvo 2 PT101 Serie Manual Del Usuario

5. INFORMAZIONI TECNICHE

DEFINIZIONI DEI SIMBOLI
Attenzione Parte ATTENZIONE
Superfici applicata Consultare i
calde Tipo BF documenti di
accompagnamento
CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
295 mm x 170 mm x 175 mm
Dimensioni
(11,6" x 6,7" x 6,9")
2,2 kg (4,8 lb) solo per l'apparecchio,
Peso 3,4 kg (7,5 lb) imballato nella scatola,
inclusi gli accessori
Frequenza di alimentazione 50-60 Hz
100-115 V 2,2 A (2,4 A massimo)
Tensione/corrente
220-240 V 1,8 A (2,0 A massimo)
Livello di pressione sonora Gli allarmi superano 45 dbA a 1 m
Pausa sonora degli allarmi 115 secondi
La porta seriale si utilizza per
Porta seriale scaricare i dati del prodotto usando
il software F&P Infosmart™.
10 minuti a 31 °C (88 °F), 30 minuti a
37 °C (98,6 °F) usando una camera
Tempi di riscaldamento MR290 con portata di 35 L/min e
una temperatura iniziale di 23 ± 2 °C
(73 ± 3 °F)
Progettato in conformità ai requisiti di:
IEC 60601-1
UL 60601-1 L'apparecchio rispetta i requisiti di compatibilità elettromagnetica di IEC 60601-1-2. In alcune situazioni
CSA C22.2/Nr. 601.1 l'apparecchio può disturbare altre apparecchiature situate nelle vicinanze o essere da esse disturbato a
AS 3200.1.0 causa degli effetti delle interferenze elettromagnetiche. Se questo dovesse accadere, spostare l'apparecchio
EN 60601-1 o la posizione dell'apparecchio che causa interferenza, oppure consultare il fornitore.
ISO 8185
Apparecchi accessori connessi alla porta seriale del dispositivo devono essere certificati IEC 60601-1 oppure IEC 60950-1. Inoltre, tutte
le configurazioni devono rispettare gli standard IEC 60601-1-1. Chi connette apparecchiature esterne nella parte di ingresso del segnale
o nella parte di uscita del segnale, configura un sistema medico e quindi ha la responsabilità di garantire che il sistema sia conforme ai
requisiti dello standard IEC 60601-1-1. In caso di dubbio, consultare l'assistenza tecnica o il rappresentante locale.
CONDIZIONI DI FUNZIONAMENTO
Temperatura ambiente
Umidità
Altitudine
Modalità di funzionamento
CONDIZIONI DI STOCCAGGIO E TRASPORTO
L'apparecchio deve essere conservato e trasportato alle seguenti condizioni ambientali: da -10 °C a 60 °C (da 14 °F a 140 °F), dal 10 al 95% di
umidità relativa senza condensa.
ISTRUZIONI PER LO SMALTIMENTO
Istruzioni per lo smaltimento dell'apparecchio
Questo apparecchio contiene parti elettroniche. Non gettare con i rifiuti normali. Restituire a Fisher & Paykel Healthcare o
eliminare secondo le direttive locali per lo smaltimento dei materiali elettronici. Smaltimento secondo le direttive dell'Unione
Europea per il recupero e lo smaltimento dei Rifiuti di Apparecchiature Elettriche ed Elettroniche (RAEE).
Istruzioni per lo smaltimento di materiali consumabili
Una volta utilizzati mettere l'interfaccia, il circuito respiratorio e la camera di umidificazione in un sacchetto per i rifiuti.
Gli ospedali devono seguire i propri metodi standard per lo smaltimento dei prodotti contaminati.
Non A prova di
gettare gocciolamento
Impostazioni temperatura
di riferimento
Umidità
Temperatura massima dei
gas somministrati
Intervallo di flusso
(predefinito)
Intervallo di flusso
(Modalità Pediatrica)
Ingresso massimo di
ossigeno
Precisione dell'analizzatore
di ossigeno
18 - 28 °C (64 - 82 °F)
10 - 95% di umidità relativa
da 0 a 2000 m (6000 piedi)
Funzionamento continuo
E – 13
Corrente Doppio Alimentazione
isolamento
alternata On/Off (standby)
Classe II
37, 34, 31 °C
>33 mg/L a 37 °C di riferimento
>10 mg/L a 34 °C di riferimento
>10 mg/L a 31 °C di riferimento
43 °C (109 °F)
(in conformità alla norma
ISO 8185:2007)
10-60 L/min
2-25 L/min
60 L/min
<±4%
(compreso nell'intervallo 25-95% O
Condizioni d'utilizzo
18-28 °C (64-82 °F),
30-70% di umidità relativa
93/42/CEE
Classe IIa
)
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