Informações Técnicas - F&P Airvo 2 PT101 Serie Manual Del Usuario

5. INFORMAÇÕES TÉCNICAS
DEFINIÇÕES DOS SÍMBOLOS
Cuidado Peça ATENÇÃO
Superfícies aplicada de Consulte os
quentes
tipo BF
documentos
fornecidos
ESPECIFICAÇÕES DO PRODUTO
295 mm x 170 mm x 175 mm
Dimensões
(11,6" x 6,7" x 6,9")
2,2 kg (4,8 lb) apenas o
equipamento,
Peso
3,4 kg (7,5 lb) embalado numa bolsa
incl. acessórios
Frequência da alimentação 50-60 Hz
100-115 V 2,2 A (2,4 A máx.)
Tensão/Corrente elétrica
220-240 V 1,8 A (2,0 A máx.)
Nível de ruído Os alarmes excedem 45 dbA a 1 m
Pausa do alarme sonoro 115 segundos
A porta série é utilizada para
Porta série transferir os dados do produto
através do software F&P Infosmart™.
10 minutos até aos 31 °C (88 °F),
30 minutos até aos 37 °C (98,6 °F)
Tempo de aquecimento utilizando uma câmara MR290 com
débito de 35 L/min e temperatura
inicial de 23 ± 2 °C (73 ± 3 °F)
Concebido em conformidade com os requisitos das normas:
IEC 60601-1
O equipamento está em conformidade com os requisitos de compatibilidade eletromagnética da norma
UL 60601-1
IEC 60601-1-2. Em determinadas circunstâncias, o equipamento pode afetar ou ser afetado por dispositivos
CSA C22.2/No. 601.1
nas proximidades devido aos efeitos da interferência eletromagnética. Nesse caso, experimente mudar o
AS 3200.1.0
lugar do equipamento ou a localização do dispositivo que está a causar interferência ou consulte o seu
EN 60601-1
fornecedor de equipamentos médicos.
ISO 8185
O equipamento acessório ligado à porta série do dispositivo deve dispor de certificação relativa à norma IEC 60601-1 ou IEC 60950-1.
Além disso, todas as configurações devem estar em conformidade com a norma de sistemas IEC 60601-1-1. Qualquer pessoa que
ligue equipamento adicional à parte de entrada de sinal ou à parte de saída de sinal estará a configurar um sistema médico, pelo que
é responsável por garantir que o mesmo cumpre os requisitos da norma de sistemas IEC 60601-1-1. Em caso de dúvida, consulte o
departamento de apoio técnico ou o seu representante local.
CONDIÇÕES DE FUNCIONAMENTO
Temperatura ambiente
Humidade
Altitude
Modo de funcionamento
CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE
O equipamento deve ser armazenado e transportado em condições ambientais de -10 °C a 60 °C (14 °F a 140 °F),
HR de 10 a 95%, sem condensação.
INSTRUÇÕES DE ELIMINAÇÃO
Instruções de eliminação do equipamento
Este equipamento contém componentes eletrónicos. Não o elimine juntamente com o lixo indiferenciado. Entregue-o
à Fisher & Paykel Healthcare ou elimine-o de acordo com as diretivas locais de eliminação de componentes eletrónicos.
Elimine de acordo com a diretiva de Resíduos de equipamentos elétricos e eletrónicos (REEE) da União Europeia.
Instruções de eliminação de consumíveis
Coloque a interface, o circuito respiratório e a câmara num saco do lixo quando chegar ao final da sua vida útil. Os hospitais
devem efetuar a eliminação de acordo com o respetivo método padrão de eliminação de produtos contaminados.
Não À prova de Corrente
deite fora gotejamento alternada
Definições de temperatura
alvo
Humidade
Temperatura máxima do
gás administrado
Intervalo de fluxo
(predefinição)
Intervalo de fluxo
(Modo Júnior)
Entrada máxima de
oxigénio
Precisão do analisador de
oxigénio
18-28 °C (64-82 °F)
HR de 10-95%
0-2000 m (6000 pés)
Funcionamento contínuo
G – 13
Isolamento Ligar/ 93/42/CEE
duplo de
Desligar Classe IIa
classe II
alimentação
(Modo de
Espera)
37, 34, 31 °C
>33 mg/L a um alvo de 37 °C
>10 mg/L a um alvo de 34 °C
>10 mg/L a um alvo de 31 °C
43 °C (109 °F)
(de acordo com a norma
ISO 8185:2007)
10-60 L/min
2-25 L/min
60 L/min
<±4%
(dentro do intervalo de 25-95% de O
Condições de funcionamento:
18-28 °C (64-82 °F), HR de
30-70%
)
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