Informations Techniques - F&P Airvo 2 PT101 Serie Manual Del Usuario

5. INFORMATIONS TECHNIQUES

DÉFINITIONS DES SYMBOLES
Mise en garde Partie
Surfaces appliquée
chaudes
de type BF
documents joints
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
295 mm x 170 mm x 175 mm
Dimensions
(11,6 po x 6,7 po x 6,9 po)
2,2 kg (4,8 lb) appareil seul,
Poids 3,4 kg (7,5 lb) emballé dans sa
housse, accessoires compris
Fréquence d'alimentation 50-60 Hz
Tension et courant 100-115 V 2,2 A (2,4 A max.)
d'alimentation 220-240 V 1,8 A (2,0 A max.)
Pression acoustique Les alarmes dépassent 45 dbA à 1 m
Inhibition de l'alarme
115 secondes
sonore
Le port série est utilisé pour
Port série télécharger les données techniques à
l'aide du logiciel F&P Infosmart™.
10 minutes à 31 °C (88 °F),
30 minutes à 37 °C (98,6 °F) à l'aide
Temps de préchauffage d'une chambre MR290 avec un débit
de 35 L/min et une température de
départ de 23 ± 2 °C (73 ± 3 °F)
Conçu pour répondre aux exigences des normes suivantes :
CEI 60601-1
UL 60601-1 L'appareil est conforme aux exigences de compatibilité électromagnétique CEI 60601-1-2. Dans certains
CSA C22.2/No 601.1 cas, l'appareil peut affecter ou être affecté par d'autres équipements se trouvant à proximité, en raison des
AS 3200.1.0 interférences électromagnétiques. Si cela se produit, déplacer l'appareil ou la cause de la perturbation, ou
EN 60601-1 consulter votre prestataire de soins.
ISO 8185
L'équipement accessoire branché au port série de l'appareil doit être certifié conformément à la norme CEI 60601-1 ou CEI 60950-1. De plus,
toutes les configurations doivent être conformes à la norme CEI 60601-1-1. Toute personne qui connecte un équipement supplémentaire à
l'entrée ou à la sortie du signal configure un système médical et doit par conséquent s'assurer que le système est conforme aux exigences de
la norme CEI 60601-1-1. En cas de doute, consulter le service technique ou votre représentant local.
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT
Température ambiante
Humidité
Altitude
Mode de fonctionnement
CONDITIONS DE STOCKAGE ET DE TRANSPORT
L'appareil doit être stocké et transporté à des températures ambiantes comprises entre -10 °C et 60 °C (entre 14 °F et 140 °F), 10 à 95 %
d'humidité relative, sans condensation.
INSTRUCTIONS POUR L'ÉLIMINATION
Instructions pour l'élimination de l'appareil
Ce dispositif contient des pièces électroniques. Ne pas jeter avec les ordures ménagères. Renvoyer à Fisher & Paykel
Healthcare ou éliminer selon les directives locales pour les déchets électroniques. Éliminer selon la directive de l'Union
européenne relative aux déchets d'équipements électroniques et électriques (DEEE).
Instructions pour l'élimination des consommables
À la fin de leur vie, placer l'interface, le circuit respiratoire et la chambre d'humidification dans un sac. L'hôpital doit les
éliminer selon son protocole habituel d'élimination des produits contaminés.
ATTENTION Ne pas Étanchéité à
Voir les jeter l'écoulement
18 à 28 °C (64 à 82 °F)
10 à 95 % d'HR
0 à 2 000 m (6 000 pieds)
Fonctionnement continu
Courant Classe ll Interrupteur
Double
alternatif Marche/arrêt
isolation
(mode veille)
Réglages de température
Humidité
Température maximale du
gaz administré
Plage de débits
(par défaut)
Plage de débits
(Mode Junior)
Apport d'oxygène maximal 60 L/min
Précision de l'analyseur
d'oxygène
D – 13
93/42/CEE
Classe IIa
37, 34, 31 °C
>33 mg/L à 37 °C cible
>10 mg/L à 34 °C cible
>10 mg/L à 31 °C cible
43 °C (109 °F)
(conformément à la norme
ISO 8185:2007)
10 à 60 L/min
2 à 25 L/min
<± 4 %
(dans la plage de 25 à 95 % O )
2
Conditions de fonctionnement :
18 à 28 °C (64 à 82 °F),
30 à 70 % HR