Allarmi; Condizioni Di Allarme - F&P Airvo 2 PT101 Serie Manual Del Usuario

ALLARMI

L'apparecchio AIRVO 2 è dotato di allarmi visivi e sonori per segnalare eventuali interruzioni relative al
trattamento del paziente. Questi allarmi sono generati da un sistema di allarme intelligente che elabora le
informazioni dai sensori e dalle impostazioni di riferimento dell'apparecchio e mette a confronto queste
informazioni con i limiti pre-programmati.
SEGNALI D'ALLARME
Segnali d'allarme visivi
(messaggio)
Segnali d'allarme acustici
3 bip ogni 3 secondi.
Ripetuti ogni 5 secondi.

CONDIZIONI DI ALLARME

Tutti gli allarmi indicati di seguito sono stati valutati come "Priorità Media". Queste priorità sono state
assegnate per un operatore posto al massimo a 1 metro dall'apparecchio. L'apparecchio utilizza un sistema
interno di priorità. Se si verificano condizioni di allarme multiplo, apparirà l'allarme con priorità più elevata.
La seguente tabella elenca tutte le condizioni d'allarme in ordine di priorità dalla massima alla minima,
le cause, le possibili soluzioni e i ritardi. Le condizioni di allarme che hanno effetti sull'erogazione
dell'ossigeno richiedono una risposta immediata per verificare i livelli di saturazione del paziente. Le
condizioni di allarme che hanno effetti sull'erogazione dell'umidità richiedono una risposta immediata per
verificare il possibile disseccamento del muco e conseguenti ostruzioni.
I seguenti ritardi di allarme presumono il funzionamento in modalità "Pronto per l'uso".
Messaggio
Errore
L'apparecchio ha rilevato un guasto interno e si è spento automaticamente.
(E###)
Spegnere l'apparecchio e riaccenderlo. Se il problema persiste,
prendere nota del codice d'errore e contattare il proprio
rappresentante Fisher & Paykel Healthcare.
Controllare
L'apparecchio non riesce ad identificare il circuito respiratorio riscaldato.
circuito
Controllare che il circuito respiratorio riscaldato non sia danneggiato
e che sia collegato correttamente. Se il problema persiste, cambiare il
circuito respiratorio riscaldato.
Verificare
L'apparecchio ha rilevato una perdita nel sistema.
perdite
La causa più probabile è che la camera di umidificazione è stata tolta
o non è stata inserita correttamente nella propria sede.
Controllare che il circuito respiratorio riscaldato non sia danneggiato
e che sia collegato correttamente.
Controllare che l'interfaccia nasale sia collegata.
Controllare che il filtro sia montato.
Verificare L'apparecchio ha rilevato un blocco nel sistema.
blocchi
Controllare il circuito respiratorio riscaldato o l'interfaccia paziente
per eventuali blocchi.
Verificare eventuali blocchi del filtro dell'aria e del porta filtro.
Verificare se l'apparecchio deve essere posto in Modalità Pediatrica.
Se il paziente utilizza una cannula nasale Optiflow Junior (OPT316/
OPT318), è necessario attivare la Modalità Pediatrica.
O troppo La misurazione del livello di ossigeno è scesa al di sotto dei limiti
2
consentiti.
basso
Controllare che la fonte dell'ossigeno sia ancora in funzione e
correttamente collegata.
Regolare il livello di ossigeno proveniente dalla sorgente d'ossigeno
secondo necessità.
O troppo
La misurazione del livello di ossigeno ha superato i limiti consentiti.
2
Verificare che il flusso di AIRVO sia stato impostato correttamente.
alto
Regolare il livello di ossigeno proveniente dalla sorgente d'ossigeno
secondo necessità.
Simboli
Condizione di allarme.
Audio in pausa.
Premere questo pulsante per tacitare l'allarme sonoro per
115 secondi.
L'allarme sonoro può essere riattivato premendo
nuovamente il pulsante.
Significato
E – 10
Significato
Ha conseguenze
sull'erogazione di:
Ossigeno, umidità. <5 secondi
Ossigeno, umidità. <5 secondi
Ossigeno, umidità.
Ossigeno, umidità. <10 secondi
Ossigeno <20 secondi
Ossigeno <20 secondi
Ritardi
<120
secondi