Tekniset Tiedot - F&P Airvo 2 PT101 Serie Manual Del Usuario

5. TEKNISET TIEDOT

SYMBOLIEN MÄÄRITELMÄT
Varo Tyyppi BF HUOMIO
kuumia Potilaaseen Katso mukana
pintoja
liitettävä osa
tulleita ohjeita.
TUOTTEEN TEKNISET TIEDOT
295 mm x 170 mm x 175 mm
Mitat
(11,6" x 6,7" x 6,9")
2,2 kg (4,8 lb) pelkkä laite,
Paino 3,4 kg (7,5 lb) pakattuna
laukkuun lisävarusteiden kanssa
Teholähteen taajuus 50–60 Hz
100–115 V 2,2 A (enint. 2,4 A)
Syöttöjännite/virta
220–240 V 1,8 A (enint. 2,0 A)
Hälytykset ylittävät tason
Äänenpainetaso
45 dBA 1 metrin etäisyydellä
Hälytysäänimerkin
115 sekuntia
vaimennus
Sarjaporttia käytetään
Sarjaportti tuotetietojen lataamiseen
F&P Infosmart™ -ohjelmistolla.
10 minuuttia 31 °C:een (88 °F) ja
30 minuuttia 37 °C:een (98,6 °F),
kun käytetään MR290-säiliötä
Lämpenemisaika
35 L/min:n virtausnopeudella ja
aloituslämpötila on 23 ± 2 °C
(73 ± 3 °F)
Seuraavien standardien vaatimusten mukainen:
IEC 60601-1
UL 60601-1 Laite on sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevan IEC 60601-1-2 -standardin vaatimusten
CSA C22.2/No. 601.1 mukainen. Tietyissä olosuhteissa laite saattaa aiheuttaa häiriöitä lähellä oleviin laitteisiin tai
AS 3200.1.0 ne voivat aiheuttaa siinä häiriöitä sähkömagneettisen häiriön vuoksi. Siirrä tällöin laitetta tai
EN 60601-1 häiriötä aiheuttavaa laitteistoa. Voit myös ottaa yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen.
ISO 8185
Laitteen sarjaporttiin liitetyn lisälaitteen on oltava sertifioitu joko standardin IEC 60601-1 tai IEC 60950-1 mukaisesti.
Lisäksi kaikkien määritysten on oltava järjestelmästandardin IEC 60601-1-1 mukaisia. Henkilö, joka liittää lisälaitteen
signaalin tulo-osaan tai signaalin lähtö-osaan, määrittää lääketieteellisen järjestelmän ja on siten vastuullinen
varmistamaan, että järjestelmä noudattaa järjestelmästandardin IEC 60601-1-1 vaatimuksia. Epäselvissä tilanteissa
ota yhteyttä teknisen palvelun osastoon tai paikalliseen edustajaan.
KÄYTTÖOLOSUHTEET
Ympäristön lämpötila
Kosteus
Korkeus
Toimintatapa
SÄILYTYS- JA KULJETUSOLOSUHTEET
Laitteen säilytys- ja kuljetusolosuhteet ovat seuraavat: -10–60 °C (14–140 °F), 10–95 %:n suhteellinen kosteus, tiivistymätön.
HÄVITYSOHJEET
Laitteen hävitysohjeet
Laite sisältää elektroniikkaa. Ei saa hävittää tavallisena jätteenä. Palauta laite Fisher & Paykel Healthcarelle
tai hävitä paikallisten elektroniikkaosia sisältävien laitteiden hävitysohjeiden mukaisesti. Hävitä laite
sähkö- ja elektroniikkaromusta annetun WEEE-direktiivin mukaisesti Euroopan unionissa.
Kulutusosien hävitysohjeet
Aseta potilasliitäntä, hengitysputki ja säiliö jätepussiin käytön jälkeen. Sairaaloiden on hävitettävä ne
käytössä olevien kontaminoituneita tuotteita koskevien vakiomenetelmien mukaisesti.
Ei saa Tippuvesisuojattu Vaihto-
hävittää
Tavoitelämpöti-
laasetukset
Kosteus
Annetun kaasun
enimmäislämpötila
Virtausalue (oletus)
Virtausalue
(Nuori-tila)
Enimmäishapensyöttö
Happianalysaattorin
tarkkuus
18–28 °C (64–82 °F)
10–95 %:n suhteellinen kosteus
0–2 000 m
Jatkuva toiminta
I – 13
Luokan II Virta-
kaksois-
virta kytkin
eristys
(valmiustila)
37, 34, 31 °C
>33 mg/L tavoitelämpötilassa
37 °C
>10 mg/L kohteessa 34 °C
>10 mg/L tavoitelämpötilassa
31 °C
43 °C (109 °F)
(ISO 8185:2007 -standardin
mukaisesti)
10–60 L/min
2–25 L/min
60 L/min
<± 4 %
(alueella 25–95 % O
Käyttöolosuhteet:
18–28 °C (64–82 °F),
30–70 % RH
93/42/ETY
Luokka IIa
)
2