Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
ΠΡΟΕΙ∆ΟΠΟΙΗΣΗ
Γεμίστε το θάλαμο του υγραντήρα με αποσταγμένο νερό, προτού
χρησιμοποιήσετε το αναπνευστικό κύκλωμα, και ελέγξτε τη
λειτουργία του πλωτήρα.
ΠΡΟΕΙ∆ΟΠΟΙΗΣΗ
Κίνδυνος εγκαυμάτων
Αποφύγετε την παρατεταμένη και άμεση επαφή μεταξύ του
αναπνευστικού κυκλώματος και της επιδερμίδας του ασθενούς.
ΠΡΟΕΙ∆ΟΠΟΙΗΣΗ
Κίνδυνος εγκαυμάτων
Το θερμαινόμενο αναπνευστικό κύκλωμα δεν πρέπει να
καλύπτεται με σεντόνια, πετσέτες χεριών ή παρόμοια εύφλεκτα
αντικείμενα.
ΠΡΟΕΙ∆ΟΠΟΙΗΣΗ
Κίνδυνος τραυματισμού του ασθενή
Η σύγχυση του εύκαμπτου σωλήνα εισπνοής με τις θύρες του
αισθητήρα θερμοκρασίας και του εύκαμπτου σωλήνα εκπνοής
στο διπλά θερμαινόμενο αναπνευστικό κύκλωμα θέτει σε κίνδυνο
τον ασθενή.
Οι θύρες του αισθητήρα θερμοκρασίας πρέπει να βρίσκονται στο
σκέλος εισπνοής του διπλά θερμαινόμενου αναπνευστικού
κυκλώματος.
ΠΡΟΣΟΧΗ
Κίνδυνος τραυματισμού του ασθενή
Πολύ υψηλή ή πολύ χαμηλή θερμοκρασία περιβάλλοντος μπορεί να
οδηγήσει σε αυξημένη συγκέντρωση υγρασίας ή σε μείωση της
απόδοσης εφύγρανσης.
Μη χειρίζεστε τη συσκευή εκτός του αναγραφόμενου εύρους
θερμοκρασίας περιβάλλοντος.
ΣΗΜΕΙΩΣΗ
Η παρούσα ιατρική συσκευή έχει σχεδιαστεί, δοκιμαστεί και
κατασκευαστεί αποκλειστικά για χρήση σε έναν ασθενή, η διάρκεια της
οποίας δεν πρέπει να ξεπερνά τις 7 ημέρες.
Καθαρισμός και απόρριψη
Ο χρήστης είναι υπεύθυνος για την τακτική αντικατάσταση της ιατρικής
συσκευής σύμφωνα με τους κανονισμούς υγιεινής.
ΠΡΟΕΙ∆ΟΠΟΙΗΣΗ
Η επαναληπτική χρήση, η επανεπεξεργασία ή η αποστείρωση
μπορεί να οδηγήσει σε βλάβη της ιατρικής συσκευής και να
προκαλέσει τραυματισμό του ασθενούς.
Η παρούσα ιατρική συσκευή έχει σχεδιαστεί, δοκιμαστεί και
κατασκευαστεί αποκλειστικά για μια χρήση. Η ιατρική συσκευή
δεν πρέπει να επαναχρησιμοποιείται, να υποβάλλεται σε
επανεπεξεργασία ή να αποστειρώνεται.
ΠΡΟΕΙ∆ΟΠΟΙΗΣΗ
Μετά τη χρήση, η ιατρική συσκευή πρέπει να απορρίπτεται
σύμφωνα με τους τοπικούς κανονισμούς δημόσιας υγείας και
διάθεσης απορριμμάτων, ώστε να αποφευχθεί τυχόν μόλυνση.
Τεχνικά δεδομένα
Μήκος εύκαμπτου αναπνευστικού
1,5 m (59 in)
σωλήνα
Υλικό
Αναπνευστικοί σωλήνες
PP
Συνδέσεις
PP
Εξάρτημα σχήματος Υ
PP
Θάλαμος υγραντήρα
PC, SBC, σιλικόνη, αλουμίνιο
Όλα τα εξαρτήματα αγωγής αερίου δεν περιέχουν PVC.
Χαρακτηριστικά απόδοσης
Αναπνευστικό κύκλωμα
1)
Αντίσταση εισπνοής/ εκπνοής στα
<2,1 mbar
60 L/min
Αντίσταση εισπνοής/ εκπνοής στα
<0,7 mbar / <0,5 mbar
30 L/min
Αντίσταση εισπνοής/ εκπνοής στα
<0,2 mbar / <0,2 mbar
15 L/min
Αντίσταση εισπνοής/ εκπνοής στα
<0,1 mbar / <0,1 mbar
5 L/min
Αντίσταση εισπνοής/ εκπνοής στα
<0,1 mbar / <0,1 mbar
2,5 L/min
Ενδοτικότητα στα 60 mbar
<2,8 mL/mbar
∆ιαρροή στα 60 mbar
<50 mL/min
Χαρακτηριστικά ηλεκτρικής σύνδεσης22 V, 2,73 A, 60 W, 16
Όγκος θαλάμου υγραντήρα
130 mL
Χρόνος προθέρμανσης
30 min
Απόδοση υγραντήρα:
Επεμβατικός αερισμός
>33 mg/L
στα 10 έως 60 L/min
Συνθήκες περιβάλλοντος
Κατά την αποθήκευση
Θερμοκρασία
–20 °C έως 60 °C
(–4 °F έως 140 °F)
Σχετική υγρασία
5 % έως 95 %
(χωρίς συμπύκνωση)
Ατμοσφαιρική πίεση
500 hPa έως 1200 hPa
(7,3 psi έως 17,4 psi)
Kατά τη λειτουργία
Θερμοκρασία
18 °C έως 26°C (64 °F έως 79 °F)
Σχετική υγρασία
5 % έως 95 %
(χωρίς συμπύκνωση)
Ατμοσφαιρική πίεση
500 hPa έως 1200 hPa
(7,3 psi έως 17,4 psi)
Ταξινομηση σύμφωνα με την
Κατηγορία IIa
Οδηγία 93/42/ΕΟΚ, Παράρτημα IX
Κωδικός UMDNS
14-238
Universal Medical Device
Nomenclature System –
ονοματολογία για ιατροτεχνολογικά
προϊόντα
Κατηγορία προστασίας
I, Τύπος BF
1)
1 bar = 1 kPa x 100
2)
1 mbar = 1 cmH
O
2
Οδηγίες χρήσης Θερμαινόμενο VentStar και διπλά θερμαινόμενο VentStar
Κατάλογος παραγγελιών
Προσδιορισμός
Για χρήση σε ενήλικες:
∆ιπλά θερμαινόμενο VentStar
Θερμαινόμενο VentStar
Για νεογνικούς ασθενείς:
Θερμαινόμενο VentStar (N)
Θερμαινόμενο VentStar (N) Basic
Θάλαμος υγραντήρα VentStar
Πρόσθετα προϊόντα σύμφωνα με τον κατάλογο
πρόσθετων εξαρτημάτων Dräger
2)
/ <1,6 mbar
Ω
Αρ. εξαρ-τήματος
MP00306
MP00307
MP00308
MP00309
MP00234
ÅëëçíéêÜ
49
Tabla de contenido
