Dräger VentStar heated Instrucciones De Uso página 21

VARNING
Risk för patientskador
Att förväxla inandningsslangen med temperatursensorportarna
och utandningsslangen i det dubbla uppvärmda slangsystemet
utgör en risk för patienten.
Temperatursensorportarna måste sitta i inandningsdelen på det
dubbla uppvärmda slangsystemet.
FÖRSIKTIGHET
Risk för patientskador
För hög eller för låg omgivande temperatur kan leda till ökad
ackumulering av fukt eller så kan luftfuktningseffekten sjunka.
Använd inte enheten utanför temperaturområdet som anges.
OBS
Denna medicintekniska enhet har utformats, testats och tillverkats
endast för användning med en patient, och inte längre än 7 dagar.
Rengöring och kassering
Användaren ansvarar för att regelbundet byta den medicintekniska
produkten enligt hygienbestämmelserna.
VARNING
Återanvändning, rekonditionering och sterilisering kan leda till
att den medicintekniska produkten inte fungerar och orsakar
skador på patienten.
Denna medicintekniska produkt har endast utformats, testats och
tillverkats för engångsbruk. Den medicintekniska produkten får
inte återanvändas, rekonditioneras eller steriliseras.
VARNING
Efter användning ska den medicintekniska apparaten
avfallshanteras enligt gällande lokala föreskrifter avseende miljö-
och hälsa samt avfallshantering.
Tekniska data
Andningsslang, längd 1,5 m
Material
Andningsslangar PP
Anslutningar PP
Y-stycke PP
Befuktningskammare PC, SBC, silikon, aluminium
Alla gasledande komponenter är fria från PVC.
Prestandauppgifter
slangsystem
1)
In-/utandningsmotstånd <2,1 mbar
vid 60 L/min
In-/utandningsmotstånd <0,7 mbar / <0,5 mbar
vid 30 L/min
In-/utandningsmotstånd <0,2 mbar / <0,2 mbar
vid 15 L/min
In-/utandningsmotstånd <0,1 mbar / <0,1 mbar
vid 5 L/min
In-/utandningsmotstånd <0,1 mbar / <0,1 mbar
vid 2,5 L/min
Compliance vid 60 mbar <2,8 mL/mbar
Läckage vid 60 mbar <50 mL/min
Data elektrisk anslutning 22 V, 2,73 A, 60 W, 16
Volym befuktningskammare 130 mL
Uppvärmningstid 30 min
Effekt luftfuktare:
Invasiv ventilation 10 till 60 L/min >33 mg/L
Omgivningsförhållanden
Vid förvaring
Temperatur –20 °C till 60 °C (–4 °F till 140 °F)
Relativ luftfuktighet 5 % till 95 % (icke-kondenserande)
Lufttryck 500 hPa till 1200 hPa
(7,3 psi till 17,4 psi)
Vid drift
Temperatur 18 °C till 26 °C (64 °F till 79 °F)
Relativ luftfuktighet 5 % till 95 % (icke-kondenserande)
Lufttryck 500 hPa till 1200 hPa
(7,3 psi till 17,4 psi)
Klassificering i enlighet med Klass IIa
direktiv 93/42/EEG, bilaga IX
UMDNS-kod 14-238
Universal Medical Device
Nomenclature System – nomenklatur
för medicintekniska enheter
Skyddsklass I, typ BF
1) 1 bar = 1 kPa x 100
2) 1 mbar = 1 cmH O
2
Beställningslista
Beskrivning
För användning på vuxna:
VentStar, dubbeluppvärmd
VentStar uppvärmd
För spädbarnspatienter:
VentStar uppvärmd (N)
VentStar uppvärmd (N) basic
VentStar befuktningskammare
Ytterligare artiklar enligt Drägers tillbehörskatalog
Bruksanvisning VentStar uppvärmd och VentStar dubbeluppvärmd
2)
/ <1,6 mbar
Ω
Artikelnr.
MP00306
MP00307
MP00308
MP00309
MP00234
English
21