Dräger VentStar heated Instrucciones De Uso página 17

ADVARSEL
Risiko for skade på patienten
Ombytning af inspirationsslangen med temperatursensorportene
og den eksspiratoriske slange i det dualt opvarmede
slangesystem udgør en fare for patienten.
Temperatursensorportene skal være placeret i den inspiratoriske
slange i det dualt opvarmede slangesystem.
FORSIGTIG
Risiko for skade på patienten
For høje eller for lave omgivelsestemperaturer kan medføre øget
ophobning af fugt, eller fugteydelsen kan nedsættes.
Produktet må ikke benyttes ved omgivelsestemperaturer uden for det
angivne område.
BEMÆRK
Dette medicinske produkt er udformet, testet og fremstillet
udelukkende til brug på en enkelt patient og til en brugsperiode på højst
7 dage.
Rengøring og bortskaffelse
Brugeren er ansvarlig for, at det medicinske produkt udskiftes med
regelmæssige mellemrum i overensstemmelse med reglerne om
hygiejne.
ADVARSEL
Genbrug, genbehandling eller sterilisering kan beskadige det
medicinske produkt og skade patienten.
Dette medicinske produkt er udformet, testet og fremstillet
udelukkende til engangsbrug. Det medicinske produkt må ikke
genanvendes, genbehandles eller steriliseres.
ADVARSEL
Efter brug skal det medicinske produkt bortskaffes i
overensstemmelse med de lokale forskrifter vedrørende
sundhed og bortskaffelse af affald for at undgå mulig
kontaminering.
Tekniske data
Ventilationsslangens længde 1,5 m (59 in)
Materiale
Ventilationsslanger PP
Konnektorer PP
Y-stykke PP
Fugterkammer PC, SBC, silicone, aluminium
Alle gasførende komponenter er PVC-fri.
Ydelse
Slangesystem
1)
Insp./ekssp. resistance <2,1 mbar
ved 60 L/min
Insp./ekssp. resistance <0,7 mbar / <0,5 mbar
ved 30 L/min
Insp./ekssp. resistance <0,2 mbar / <0,2 mbar
ved 15 L/min
Insp./ekssp. resistance <0,1 mbar / <0,1 mbar
ved 5 L/min
Insp./ekssp. resistance <0,1 mbar / <0,1 mbar
ved 2,5 L/min
Compliance ved 60 mbar <2,8 mL/mbar
Lækage ved 60 mbar <50 mL/min
Elektriske tilslutningsdata 22 V, 2,73 A, 60 W, 16
Fugterkammerets volumen 130 mL
Opvarmningstid 30 min
Fugterens ydelse:
Invasiv ventilation >33 mg/L
ved 10 til 60 L/min
Omgivelsesbetingelser
Under opbevaring
Temperatur –20 °C til 60 °C (–4 °F til 140 °F)
Relativ fugtighed 5 % til 95 % (ikke-kondenserende)
Lufttryk 500 hPa til 1200 hPa
(7,3 psi til 17,4 psi)
Under drift
Temperatur 18 °C til 26 °C (64 °F til 79 °F)
Relativ fugtighed 5 % til 95 % (ikke-kondenserende)
Lufttryk 500 hPa til 1200 hPa
(7,3 psi til 17,4 psi)
Klassifikationi overensstemmelse Klasse IIa
med direktiv 93/42/EØF, bilag IX
UMDNS-kode 14-238
Universal Medical Device
Nomenclature System – nomenklatur
for medicinsk udstyr
Beskyttelsesklasse I, type BF
1) 1 bar = 1 kPa x 100
2) 1 mbar = 1 cmH O
2
Bestillingsliste
Betegnelse
Til voksne patienter:
VentStar dual opvarmet
VentStar opvarmet
Til neonatale patienter:
VentStar opvarmet (N)
VentStar opvarmet (N) Basic
VentStar fugterkammer
Yderligere artikler iht. Dräger tilbehørskatalog
Brugervejledning VentStar opvarmet og VentStar dual opvarmet
2)
/ <1,6 mbar
Ω
Artikelnr.
MP00306
MP00307
MP00308
MP00309
MP00234
Dansk
17