17. Selezionare il programma IFE.
a) SAS-2 (Colorazione Automatica)
P P a a s s s s a a g g g g i i o o
Asciugatura
Lavaggio
Colorazione
Decolorazione Soluzione decolorante
Asciugatura
Lavaggio
Lavaggio
Asciugatura
a) SAS-4 (Colorazione Automatica)
P P a a s s s s o o
Lavaggio 1
Lavaggio 2
Colorante
Decolorante
Decolorante
Asciugatura
c) Procedura Manuale
Seguendo la seguenza della camera di colorazione: fissare, colorare, decolorare, lavare, e al
termine asciugare il gel in una stufa da laboratorio con aria forzata 60...70°C.
18. l termine del ciclo di colorazione, rimuovere il gel dalla camera. Il gel è ora pronto per essere
esaminato.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
La maggior parte delle proteine monoclonali migra nella zona catodica (gamma) del tracciato proteico,
in quanto anomale possono migrare ovunque nel tracciato.
Nel tracciato immunofissato, la banda monoclonale occuper à la stessa posizione di migrazione e avrà
la stessa conformazione della corrispondente banda monoclonale del tracciato di riferimento.
La proteina patologica viene fissata dall'antisiero corrispondente che viene utilizzato.
Dove sono presenti basse concentrazioni di proteine patologiche, le bande possono apparire senza le
normali immunoglobuline policlonali.
S S o o l l u u z z i i o o n n e e
—-
Soluzione della lavata
Acido Viola
—-
Soluzione della lavata
Soluzione della lavata
—-
T T e e m m p p o o ( ( m m m m : : s s s s ) )
00:30
10:00
04:00
02:00
02:00
12:00
SAS-1 IMMUNOFISSAZIONE
T T e e m m p p o o ( ( m m m m : : s s s s ) )
N N u u m m e e r r o o d d i i P P o o r r t t a a
10:00
07:00
4
03:00
5
02:00
2
05:00
03:00
4
03:00
4
05:00
T T e e m m p p ( ( ° ° C C ) )
63
31
T T e e m m p p ( ( ° ° C C ) )
55
65
65
A A l l t t r r o o
Ricircolo ON
Ricircolo ON
Ricircolo ON
Ricircolo ON
Ricircolo ON
Italiano