helena BioSciences SAS-1 Immunofix Instrucciones De Uso página 16

b) SAS-4 (module de coloration)
Etape
Lavage 1
Lavage 2
Colorant
Décolorant
Décolorant
Séchage
c) Manuellement
Suivre la séquence le module de coloration, en utilisant des bains de solution fixative, colorante,
décolorant et d'eau. Sécher dans une étuve ventilée entre 60...70°C.
18. A la fin du cycle de coloration, sortir le gel de la chambre de coloration. Le gel est prêt pour
l'interprétation.
INTERPRETATION DES RESULTATS
La majorité des protéines monoclonales migrent du côté cathodique, dans la région des gamma du
protidogramme, mais du fait de leur nature anormale, elles peuvent migrer dans la zone des globulines.
La protéine monoclonale doit occuper la même position et avoir la même forme que la bande anormale
du protéinogramme. La protéine anormale est identifiée par les antiséra avec lesquelles elle a réagi.
Dans le cas de faible concentration d'une protéine anormale, celle-ci peut apparaître comme une bande
dans un environnement d'immunoglobuline polyclonale normal. Un bande peut aussi être détectée
dans un bruit de fond polyclonal lorsqu'il y a également augmentation polylconale des
immunoglobulines.
La publication "Immunofixation for the identification of Monoclonal Gammapathies" est disponible
auprès d'Helena BioSciences sur demande.
Immunofixation urinaire
Urine Normale
Atteinte Glomérulaire
Atteinte Tubulaire
Surchage
Temps (mm:ss)
00:03
10:00
04:00
02:00
02:00
12:00
Bandes observées sur le gel
Fine bande d'albumine
Albumine, Alpha 1,
Béta, Gamma
Alpha 1, Alpha 2, Béta
Gammaglobulines ou autres
Temp (°C)
63
14
Autre
Recirculation Oui
Recirculation Oui
Recirculation Oui
Recirculation Oui
Recirculation Oui
Protéines présentes
Albumine
Albumine, Alpha 1
Antitrypsine, Transferrine
Gammaglobulines
Rétinol Binding Protein,
Béta 2
microglobuline
Alpha 2 microglobuline
Immunoglobulines,
Chaîne légère libre