Recogida Y Preparacion De Muestras; Procedimiento Paso A Paso - helena BioSciences SAS-1 Immunofix Instrucciones De Uso

RECOGIDA Y PREPARACION DE MUESTRAS

La muestra consistirá en suero recién obtenido. Las muestras se pueden guardar hasta 4 días a una
temperatura entre 15...30°C, hasta 2 semanas entre 2...6°C, o 6 meses a -20°C
Las muestras de orina deben aplicarse puras, sin mezclar. Las muestras de suero se diluirán de acuerdo
con la tabla siguiente, utilizando el diluente de muestras:
Concentración monoclonal
> 3 g/L
3 a 10 g/L
10 a 25 g/L
25 a 50 g/L

PROCEDIMIENTO PASO A PASO

1. Con una pipeta, introducir 35µl de la muestra en la cavidad correspondiente de la bandeja de
muestras SAS-1 o en vasos de recogida de muestras desechables.
i i ) ) S S o o l l o o p p a a r r a a S S A A S S - - 1 1 y y S S A A S S - - 1 1 P P l l u u s s : : Colocar cuidadosamente la bandeja con la muestra en la gaveta del
aplicador. Asegurarse de que la bandeja está firmemente introducida en su posición. Procurar
asegurar la correcta alineación de la bandeja con la muestra dentro de la gaveta.
i i i i ) ) S S o o l l o o p p a a r r a a S S A A S S - - 3 3 : : Colocar cuidadosamente la bandeja con la muestra utilizando los pasadores de
localización de la base de la muestra. Asegurar que la bandeja está en una posición segura.
2. Sacar el gel del envase y:
i i ) ) S S o o l l o o p p a a r r a a S S A A S S - - 1 1 : : colocarlo en el SAS-1, con la agarosa hacia arriba, alineando los lados positivo y
negativo con los bornes de los electrodos correspondientes.
i i i i ) ) S S o o l l o o p p a a r r a a S S A A S S - - 1 1 P P l l u u s s : : pipetear 400µL de REP Prep en el disipador térmico. Colocar el gel en el
disipador térmico, con el lado de agarosa hacia arriba, alineando los lados positivo y negativo con
los bornes de los electrodos correspondientes, teniendo cuidado de evitar las burbujas aéreas
debajo del gel.
i i i i i i ) ) S S o o l l o o p p a a r r a a 3 3 : : colocar la guía de alineación en los pasadores y pipetear 400µL de REP Prep en el
centro de la cámara. Colocar el gel en la cámara con la agarosa hacia arriba, utilizar la guía para
alinear los lados positivo y negativo con los bordes, teniendo cuidado de evitar las burbujas aéreas
debajo del gel.
3. Secar la superficie del gel con un secante C y luego desechar el secante.
4. i i ) ) S S o o l l o o p p a a r r a a S S A A S S - - 1 1 : : Conectar los electrodos a la parte superior de los bornes, de forma que estén
en contacto con los bloques tampón.
i i i i ) ) S S o o l l o o p p a a r r a a S S A A S S - - 1 1 P P l l u u s s : : (igual que el anterior). Colocar la cubierta del gel sobre el gel y los
electrodos, presionar con firmeza durante 5 segundos para asegurar un buen contacto.
i i i i i i ) ) S S o o l l o o p p a a r r a a S S A A S S - - 3 3 : : Conectar los electrodos a la parte superior de los bornes, de forma que estén
en contacto con los bloques tampón.
5. Colocar dos juegos de aplicadores en posición en el instrumento. ( ( S S o o l l o o p p a a r r a a S S A A S S - - 3 3 : : ranuras A y
10).
6. Realizar la electroforesis de la inmunofijación:
i i ) ) S S o o l l o o p p a a r r a a S S A A S S - - 1 1 : : 80 voltios, 20 minutos
i i i i ) ) S S o o l l o o p p a a r r a a S S A A S S - - 1 1 P P l l u u s s : : Electroforesis: 100 Volts, 18 minutos, 20°C
Línea SP
1+2
1+2
1+2
1+2
Incubation el paso 1: 8 minutos, 37°C (Incubation)
Incubation el paso 2: 8 minutos, 40°C (D Secar)
38
6
.
κ κ
, , λ λ
G, A, M,
Pura
1+4
1+9
1+19