5.1. Procedimiento de configuración del DQA
NOTA:
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Se sugiere mantener cerca del sistema el Manual del sistema Exablate 4000 tipo 1.1 (o tipo 1.0)
para la versión 7.33 del programa informático a fin de tener a mano una lista de comprobación
paso a paso del flujo de procedimientos de DQA.
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Siga las instrucciones para garantizar que el dispositivo está funcionando adecuadamente y
verifique los resultados del DQA.
Antes de iniciar el DQA, confirme lo siguiente:
1. Reinicie el sistema de RM si no se ha reiniciado ese día.
2. Encienda el sistema.
3. Compruebe visualmente la integridad del transductor a fin de asegurarse de lo siguiente:
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No hay grietas ni accesorios sueltos.
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No hay conectores ni tubos de agua sueltos ni dañados en la camilla para pacientes.
4. Confirme que la camilla para pacientes y el EC estén bien posicionados y listos (como se detalla en el
capítulo 3).
5. Coloque el fantoma de gel para el DQA y el soporte en el transductor y séllelo.
6. Mueva el transductor a la posición de acuerdo con las etiquetas del DQA.
7. Llene el transductor de agua.
8. Asegúrese de que los cables puedan desplazarse con libertad junto con la camilla para pacientes.
9. Envíe la sobrecamilla Exablate al centro del túnel de RM y defina el punto de referencia/isocentro en el centro
del borde del transductor.
10. Abra una nueva exploración en la consola de RM y ejecute la exploración Localizer (Localizador).
11. Entre a la estación de trabajo de Exablate y seleccione el protocolo Brain DQA (Cerebro DQA) en el cuadro
de diálogo Treatment Protocol (Protocolo de tratamiento).
12. Digitalice las imágenes en las tres orientaciones a partir del protocolo predefinido guardado en la unidad de
RM, cárguelas en la estación de trabajo de Exablate y compruebe el rendimiento de la bobina.
13. Ejecute un flujo tratamiento breve seguido del orden de dianas planificadas. Compruebe que el sistema
funciona correctamente, que la diana se encuentra a menos de 3 mm de la ubicación de la zona a tratar y
que se ha alcanzado el nivel de umbral de dosis.
14. Verifique que el dispositivo detiene o modula la alimentación para la sonicación específica que produce la
cavitación intencionadamente.
CONTROL DIARIO DE LA CALIDAD (DQA)
N033
PUB41006771, rev. 1.0, página 119
