de presión intrauterina a través de un tubo lleno de fluido o con una sonda de presión
conectada a la pared abdominal.
El uso previsto de este dispositivo es proporcionar información de la FCF y de la actividad
uterina materna por medio de una pantalla digital, un registrador de gráficas de tiras y una
interfase para la gestión de datos remota opcional.
El monitor solo debe ser utilizado por un facultativo licenciado o bajo su supervisión, o algún
otro profesional de la salud entrenado en el uso de los monitores de frecuencia cardíaca fetal y
materna y en la interpretación de las trazas de frecuencia cardíaca fetal y materna. La ley
federal estadounidense restringe la venta de este dispositivo a un médico o su representante.
Convenciones utilizadas en esta guía
Aviso
Un aviso le alerta de un posible resultado peligroso, un suceso adverso o algún riesgo
para la seguridad. Si no tiene en cuenta el aviso, puede causar la muerte o daños graves
en el usuario o paciente.
Precaución
Una precaución le avisa cuando debe poner especial cuidado para el uso seguro y eficaz
del producto. Si no tiene en cuenta la precaución, puede causar daños leves o
moderados en el producto u otra propiedad, y puede desencadenar más riesgos de
daños graves.
Nota—Una nota llama la atención sobre un punto importante del texto.
Este signo en el monitor indica que existe información
detallada en esta guía que debe consultarse antes de
iniciar una tarea
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