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使用說明
Document Number: 80028192
Version C
表示製造商的批號，採用儒略日數 yyddd
形式，其中 yy 表示年份最後兩位數字，
ddd 表示年份的日期。例如，2019 年 4 月
4 日的表示形式為 19094。
表示製造商的目錄號
表示使用者需要查閱使用說明中的重要警示
資訊，如警告和預防措施。
表示該裝置不含天然橡膠或乾燥的天然橡膠
乳膠
表示在
歐洲共同體的授權代表
表示該醫療器械符合 REGULATION (EU)
2017/745 的規定
表示警告
旨在表明何時應參考 IFU 以備使用
不遵守操作說明會給病患或操作員帶來風險
（此符號為白色，背景為藍色。藍色背景表
示必須採取的操作）。
第 46 頁
EN ISO 15223-1
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EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IEC 60601-1
Issue Date: 26 MAR 2020
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