Hillrom A-70207 Manuales

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Hillrom A-70207 Instrucciones De Uso

Hillrom A-70207 Instrucciones De Uso (410 páginas)

Marca: Hillrom | Categoría: Equipo Medico | Tamaño: 5.42 MB

Tabla de contenido

English

4
- Important Notices
  3
- Tabla de Contenido
  4
- General Information
  6
- Trademarks
  6
- Copyright Notice
  6
- Contact Details
  7
- Safety Considerations
  7
- Safety Hazard Symbol Notice
  7
- Equipment Misuse Notice
  7
- Notice to Users And/Or Patients
  7
- Safe Disposal
  8
- Operating the System
  8
- Applicable Symbols
  8
- Manufacturing Information
  10
- EU Importer Information
  10
- Intended User and Patient Population
  10
- EC Authorized Representative
  10
- EMC Considerations
  10
- Compliance with Medical Device Regulations
  10
- Authorised Australian Sponsor
  11
- System
  11
- System Components Identification
  11
- Product Code and Description
  11
- Residual Risk
  12
- Indication for Use
  12
- Intended Use
  12
- List of Accessories and Consumable Components Table
  12
- Equipment Setup and Use
  13
- Prior to Use
  13
- Setup
  13
- Troubleshooting Guide
  16
- General Safety Warnings and Cautions
  16
- Safety Precautions and General Information
  16
- Device Maintenance
  16
- Removal Instruction
  16
- Storage and Handling
  16
- Storage, Handling and Removal Instructions
  16
- Device Controls and Indicators
  16
- Product Specifications
  17
- Sterilization Instruction
  18
- Cleaning and Disinfection Instruction
  18
- List of Applicable Standards
  19
汉语

22
- 一般信息
  24
- 版权声明
  24
- 1.3. 联系信息
  25
- 安全危险符号说明
  25
- 安全处置
  25
- 安全注意事项
  25
- 用户和/或患者须知
  25
- 设备误用说明
  25
- 系统的操作
  26
- 适用符号
  26
- 医疗设备法规符合性
  27
- 适用用户群和患者群
  27
- 1.10. 授权的澳大利亚赞助商
  28
- Ec 授权代表
  28
- Emc 注意事项
  28
- 制造信息
  28
- 欧盟进口商信息
  28
- 2.1. 系统组件标识
  29
- 产品代码和描述
  29
- 残留风险
  30
- 适用范围
  30
- 附件列表和耗材组件表
  30
- 预期用途
  30
- 3.1 使用之前
  31
- 设备安装与使用
  31
- 3.3 设备控制键和指示灯
  34
- 3.4 存储、操作处置和拆卸说明
  34
- 3.5 故障排除指南
  34
- 3.6 设备维护
  34
- 4.1 一般安全警告和小心
  34
- 存储和操作处置
  34
- 安全注意事项和一般信息
  34
- 拆卸说明
  34
- 4.2 产品规格
  35
- 4.3 灭菌说明
  37
- 4.4 清洁与消毒说明
  37
- 4.5 适用标准列表
  38
漢語

41
- 一般資訊
  43
- 版權聲明
  43
- 使用者和/或病患須知
  44
- 安全危險符號提示
  44
- 安全注意事項
  44
- 聯絡詳細資料
  44
- 設備誤用提示
  44
- 安全處置
  45
- 操作系統
  45
- 適用的符號
  45
- Emc 注意事項
  47
- 歐共體授權代表
  47
- 符合醫療器械法規
  47
- 製造資訊
  47
- 預期使用者和病患群體
  47
- Eu 進口商資訊
  48
- 授權的澳大利亞贊助商
  48
- 系統元件標識
  48
- 使用說明
  49
- 產品代碼和說明
  49
- 配件和消耗元件表清單
  49
- 預期用途
  49
- 其他風險
  50
- 使用前
  51
- 設備的設定和使用
  51
- 儲存、處理和拆除說明
  54
- 儲存和處理
  54
- 拆除說明
  54
- 疑難排解指南
  54
- 裝置控制裝置和指示器
  54
- 裝置維護
  54
- 一般安全警告和注意事項
  55
- 安全預防措施和一般資訊
  55
- 產品規格
  55
- 清潔和消毒說明
  57
- 滅菌說明
  57
- 適用標準清單
  57
  - Belangrijke Opmerkingen
    60
Dutch

61
Suomi

80
Français

98
- Avis de Droits D'auteur
  100
- Informations Générales
  100
- Marques de Commerce
  100
- Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
  101
- Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
  101
- Avis Relatif au Symbole de Danger pour la Sécurité
  101
- Consignes de Sécurité
  101
- Coordonnées
  101
- Mise au Rebut en Toute Sécurité
  102
- Symboles Applicables
  102
- Utilisation du Système
  102
- Conformité au Règlement Relatif aux Dispositifs Médicaux
  104
- Considérations Relatives à la CEM
  104
- Informations de Fabrication
  104
- Population de Patients et Utilisateurs Prévus
  104
- Représentant Autorisé Dans la CE
  104
- Identification des Composants du Système
  105
- Informations Sur L'importateur Dans L'ue
  105
- Sponsor Australien Officiel
  105
- Système
  105
- Code Produit et Description
  106
- Indication D'utilisation
  106
- Tableau de la Liste des Accessoires et des Consommables
  106
- Usage Prévu
  106
- Avant L'emploi
  107
- Mise en Place
  107
- Mise en Place et Utilisation du Dispositif
  107
- Risque Résiduel
  107
- Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
  110
- Commandes et Indicateurs du Dispositif
  110
- Consignes de Sécurité et Renseignements Généraux
  110
- Entretien du Dispositif
  110
- Guide de Dépannage
  110
- Instructions de Retrait
  110
- Instructions de Stockage, de Manipulation et de Retrait
  110
- Stockage et Manipulation
  110
- Spécifications du Produit
  111
- Instructions de Nettoyage et de Désinfection
  112
- Instructions de Stérilisation
  112
- Liste des Normes Applicables
  113
  - Wichtige Hinweise
    115
Deutsch

116
- Allgemeine Informationen
  118
- Marken
  118
- Urheberrechtsvermerk
  118
- Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
  119
- Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
  119
- Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
  119
- Kontaktinformationen
  119
- Sicherheitshinweise
  119
- Sichere Entsorgung
  120
- Systemverwendung
  120
- Zutreffende Symbole
  120
- Autorisierte EC-Vertretung
  122
- Daten des EU-Importeurs
  122
- Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
  122
- Herstellerdaten
  122
- Hinweise zur EMV
  122
- Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
  122
- Artikelnummer und -Beschreibung
  123
- Autorisierter Australischer Sponsor
  123
- System
  123
- Systemkomponenten
  123
- Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
  123
- Anwendungsbereich
  124
- Indikation für die Anwendung
  124
- Restrisiko
  124
- Einrichtung und Verwendung des Geräts
  125
- Vor der Verwendung
  125
- Vorbereitung
  125
- Allgemeine Sicherheitshinweise
  128
- Anleitung zur Fehlerbehebung
  128
- Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
  128
- Anweisungen zum Entfernen des Geräts
  128
- Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
  128
- Gerätewartung
  128
- Lagerung und Handhabung
  128
- Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
  128
- Produktspezifikationen
  129
- Anweisungen für die Sterilisation
  130
- Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
  130
- Liste der Anwendbaren Normen
  131
  - Petunjuk Penggunaan
    132
Bahasa Indonesia

134
- Informasi Umum
  136
- Merek Dagang
  136
- Pemberitahuan Hak Cipta
  136
- Detail Kontak
  137
- Pemberitahuan Kepada Pengguna Dan/Atau Pasien
  137
- Pemberitahuan Penyalahgunaan Peralatan
  137
- Pemberitahuan Simbol Bahaya Keselamatan
  137
- Pertimbangan Keselamatan
  137
- Mengoperasikan Sistem
  138
- Pembuangan Yang Aman
  138
- Simbol Yang Berlaku
  138
- Informasi Produsen
  140
- Kepatuhan Dengan Peraturan Perangkat Medis
  140
- Pertimbangan EMC
  140
- Perwakilan Resmi EC
  140
- Populasi Pengguna Dan Pasien Yang Dituju
  140
- Identifikasi Komponen Sistem
  141
- Informasi Importir UE
  141
- Sistem
  141
- Sponsor Resmi Australia
  141
- Daftar Tabel Aksesori Dan Komponen Habis Pakai
  142
- Indikasi Penggunaan
  142
- Kode Dan Deskripsi Produk
  142
- Penggunaan Yang Ditujukan
  142
- Penyiapan
  143
- Penyiapan Dan Penggunaan Peralatan
  143
- Risiko Residual
  143
- Sebelum Digunakan
  143
- Kontrol Dan Indikator Perangkat
  146
  - Avvisi Importanti
    151
Italiano

152
- Informazioni Generali
  154
- Marchi Commerciali
  154
- Nota Sul Copyright
  154
- Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
  155
- Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
  155
- Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
  155
- Considerazioni Sulla Sicurezza
  155
- Dettagli DI Contatto
  155
- Funzionamento del Sistema
  156
- Simboli Applicabili
  156
- Smaltimento Sicuro
  156
- Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
  157
- Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
  158
- Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
  158
- Informazioni Per Gli Importatori Dell'ue
  158
- Informazioni Sulla Produzione
  158
- Rappresentante Autorizzato Nella CE
  158
- Sponsor Australiano Autorizzato
  158
- Codice Prodotto E Descrizione
  159
- Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
  159
- Identificazione Dei Componenti del Sistema
  159
- Sistema
  159
- Indicazione Per L'uso
  160
- Rischio Residuo
  160
- Uso Previsto
  160
- Configurazione
  161
- Configurazione E Uso Dell'apparecchiatura
  161
- Prima Dell'uso
  161
- Conservazione E Gestione
  164
- Controlli E Indicatori del Dispositivo
  164
- Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
  164
- Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
  164
- Istruzioni Per la Rimozione
  164
- Manutenzione del Dispositivo
  164
- Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
  165
- Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
  165
- Specifiche del Prodotto
  165
- Istruzioni Per la Sterilizzazione
  166
- Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
  167
- Elenco Degli Standard Applicabili
  168
日本語

171
- 一般情報
  173
- 著作権情報
  173
- 使用者および患者への通知
  174
- 安全上の配慮
  174
- 機器の誤用に関する通知
  174
- 記号による安全上の問題の通知
  174
- 連絡先
  174
- システムの操作
  175
- 安全な廃棄
  175
- 適用される記号
  175
- Ec 指定代理人
  177
- Emc について
  177
- 医療機器規則の遵守
  177
- 対象使用者および患者
  177
- 製造情報
  177
- Eu 輸入業者情報
  178
- オーストラリア公認スポンサー
  178
- システム
  178
- システム構成部品の確認
  178
- 付属品および消耗品一覧表
  179
- 使用目的
  179
- 残留リスク
  179
- 製品コードおよび説明
  179
- セットアップ
  180
- 使用前
  180
- 機器のセットアップと使用
  180
조선말/한국어

189
- 일반 정보
  191
- 저작권 고지
  191
- 사용자 및/또는 환자 대상 고지
  192
- 안전 고려 사항
  192
- 안전 위험 기호 고지
  192
- 연락처 정보
  192
- 장비 오용 고지
  192
- 시스템 작동
  193
- 안전한 폐기
  193
- 해당 기호
  193
- 대상 사용자 및 환자군
  194
- Ec 공인 대리점
  195
- Emc 고려 사항
  195
- Eu 수입업체 정보
  195
- 의료 기기 규정 준수
  195
- 제조업체 정보
  195
- 호주 공식 스폰서
  195
- 부속품 및 소모성 구성품 목록표
  196
- 시스템
  196
- 시스템 구성품 식별
  196
- 제품 코드 및 설명
  196
- 사용 지침
  197
- 잔존 위험
  197
- 사용 전
  198
  - Instrukciju Rokasgrāmata
    205
- 장비 설정 및 사용
  198
Latviešu

207
- Autortiesību Paziņojums
  209
- Kontaktinformācija
  209
- Preču Zīmes
  209
- Vispārīga Informācija
  209
- Droša Likvidēšana
  210
- Drošības Apdraudējuma Paziņojuma Simbols
  210
- Drošības Apsvērumi
  210
- Paziņojums Lietotājiem Un/Vai Pacientiem
  210
- Paziņojums Par Aprīkojuma Nepareizu Lietošanu
  210
- Darbs Ar Sistēmu
  211
- Piemērojamie Simboli
  211
- Paredzētie Lietotāji un Pacientu Populācija
  212
- Atbilstība Medicīnisko Ierīču Regulējumam
  213
- Autorizēts Austrālijas Sponsors
  213
- EMS Apsvērumi
  213
- ES Importētāju Informācija
  213
- Pilnvarotais Pārstāvis EK
  213
- Ražotāja Informācija
  213
- IzstrāDājuma Kods un Apraksts
  214
- Sistēma
  214
- Sistēmas Komponentu Identifikācija
  214
- Atlikušais Risks
  215
- Lietošanas Indikācijas
  215
- Paredzētais Lietojums
  215
- Piederumu Saraksts un Izlietojamo Komponentu Tabula
  215
- Aprīkojuma UzstāDīšana un Lietošana
  216
- Pirms Lietošanas
  216
- UzstāDīšana
  216
- Glabāšanas, Pārvietošanas un Noņemšanas Instrukcijas
  219
  - Viktige Merknader
    224
- Ierīces Vadības Elementi un Indikatori
  219
Norsk

225
- Generell Informasjon
  227
- Opphavsrettserklæring
  227
- Varemerker
  227
- Kontaktinformasjon
  228
- Merknad for Feilbruk Av Utstyr
  228
- Merknad Til Brukere Og/Eller Pasienter
  228
- Overveielser for Sikkerhet
  228
- Varsel for Sikkerhetsrisikosymbol
  228
- Anvendbare Symboler
  229
- Betjening Av Systemet
  229
- Sikker Kassering
  229
- Autorisert Representant I EU
  231
- Beregnede Bruker- Og Pasientgrupper
  231
- EMC-Hensyn
  231
- EU-Importørinformasjon
  231
- Produksjonsinformasjon
  231
- Samsvarer Med Forskrifter for Medisinsk Utstyr
  231
- Autorisert Australsk Sponsor
  232
- Identifikasjon for Systemkomponenter
  232
- Produktkode Og -Beskrivelse
  232
- System
  232
- Indikasjon for Bruk
  233
- Liste over Tilbehør Og Forbrukerkomponenter Til Bordet
  233
- Restrisiko
  233
- Tiltenkt Bruk
  233
- Før Bruk
  234
- Oppsett
  234
- Oppsett Og Bruk Av Utstyr
  234
- Enhetskontroller Og Indikatorer
  237
Polski

243
- Informacja O Prawach Autorskich
  245
- Informacje Ogólne
  245
- Instrukcja Obsługi
  245
- Znaki Towarowe
  245
- Dane Do Kontaktu
  246
- Informacja Dla Użytkowników I/Lub Pacjentów
  246
- Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
  246
- Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
  246
- Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
  246
- Bezpieczne Usuwanie
  247
- Obsługa Systemu
  247
- Odpowiednie Symbole
  247
- Autoryzowany Przedstawiciel W WE
  249
- Docelowa Populacja Użytkowników I Pacjentów
  249
- Informacje Dotyczące Produkcji
  249
- Uwagi Dotyczące EMC
  249
- Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
  249
- Autoryzowany Sponsor W Australii
  250
- Dane Importera Do UE
  250
- Identyfikacja Podzespołów Systemu
  250
- System
  250
- Kod I Opis Produktu
  251
- Przeznaczenie
  251
- Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
  251
- Wskazania Do Stosowania
  251
- Konfiguracja
  252
- Konfiguracja I Użytkowanie Sprzętu
  252
- Przed Użyciem
  252
- Ryzyko Resztkowe
  252
- Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
  255
- Instrukcja Dotycząca Zdejmowania
  255
- Instrukcje Dotyczące Przechowywania, Obsługi I Zdejmowania
  255
- Przechowywanie I Obsługa
  255
- Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
  255
- Konserwacja Wyrobu
  256
- Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
  256
- Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
  256
- Specyfikacja Produktu
  257
- Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
  258
- Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
  258
- Wykaz Stosownych Norm
  259
Português

262
- Declaração de Direitos de Autor
  264
- Informações Gerais
  264
- Marcas Registadas
  264
- Aviso de Símbolo de Perigo de Segurança
  265
- Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
  265
- Aviso para Utilizadores E/Ou Pacientes
  265
- Considerações sobre Segurança
  265
- Detalhes de Contacto
  265
- Eliminação Segura
  266
- Funcionamento Do Sistema
  266
- Símbolos Aplicáveis
  266
- Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
  268
- Considerações sobre CEM
  268
- Representante Autorizado da CE
  268
- Utilizador Previsto E População de Pacientes
  268
- Identificação Dos Componentes Do Sistema
  269
- Informações de Fabrico
  269
- Informações sobre O Importador Na UE
  269
- Patrocinador Australiano Autorizado
  269
- Sistema
  269
- Código E Descrição Do Produto
  270
- Indicações de Utilização
  270
- Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
  270
- Antes da Utilização
  271
- Configuração E Utilização Do Equipamento
  271
- Risco Residual
  271
- Utilização Prevista
  271
- Configuração
  272
- Controlos E Indicadores Do Dispositivo
  275
Română

281
- InformaţII Generale
  283
- Mărci Comerciale
  283
- Notificare Privind Drepturile de Autor
  283
- ConsideraţII Privind Siguranţa
  284
- Detalii de Contact
  284
- Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
  284
- Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
  284
- Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
  284
- Eliminare În Siguranţă
  285
- Operarea Sistemului
  285
- Simboluri Aplicabile
  285
- Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
  287
- ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
  287
- Reprezentant Autorizat CE
  287
- Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
  287
- InformaţII de Fabricaţie
  288
- InformațII Importator Din UE
  288
- Sponsor Australian Autorizat
  288
- Cod Produs ŞI Descriere
  289
- Identificarea Componentelor Sistemului
  289
- Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
  289
- Sistem
  289
- Domeniu de Utilizare
  290
- IndicaţII de Utilizare
  290
- Risc Rezidual
  290
- Configurare
  291
- Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
  291
- Înainte de Utilizare
  291
- Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
  294
- Depozitare ŞI Manipulare
  294
- Ghid de Depanare
  294
- Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
  294
- Instrucţiuni de Eliminare
  294
- Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
  295
- PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
  295
- Întreţinere Dispozitiv
  295
- SpecificaţII Produs
  296
- Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
  297
- Instrucţiuni de Sterilizare
  297
- Listă Cu Standardele Aplicabile
  297
  - Uputstva Za Upotrebu
    299
Srpski

301
- Obaveštenje O Autorskom Pravu
  303
- Opšte Informacije
  303
- Žigovi
  303
- Bezbednosne Napomene
  304
- Kontaktni Podaci
  304
- Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
  304
- Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
  304
- Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
  304
- Bezbedno Odlaganje U Otpad
  305
- Primenljivi Simboli
  305
- Rukovanje Sistemom
  305
- Informacije O Proizvodnji
  307
- Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
  307
- Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
  307
- Razmatranje U Vezi Sa EMK
  307
- Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
  307
- Identifikacija Komponenti Sistema
  308
- Informacije O Uvozniku U EU
  308
- Ovlašćeni Australski Sponzor
  308
- Sistem
  308
- Indikacije Za Upotrebu
  309
- Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
  309
- Namena
  309
- Šifra I Opis Proizvoda
  309
- Preostali Rizik
  310
- Postavljanje
  311
- Postavljanje I Upotreba Opreme
  311
- Pre Upotrebe
  311
- Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
  314
- Komande I Indikatori Uređaja
  314
- Održavanje Uređaja
  314
- Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
  314
- Uputstva Za Uklanjanje
  314
- Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
  314
- Vodič Za Rešavanje Problema
  314
- Čuvanje I Rukovanje
  314
- Specifikacije Proizvoda
  315
- Uputstva Za Sterilizaciju
  316
- Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
  316
- Lista Primenljivih Standarda
  317
  - Dôležité Upozornenia
    319
Slovenčina

320
- Ochranné Známky
  322
- Oznámenie O Autorských Právach
  322
- Všeobecné Informácie
  322
- Bezpečnostné Informácie
  323
- Kontaktné Údaje
  323
- Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
  323
- Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
  323
- Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
  323
- Bezpečná Likvidácia
  324
- Obsluha Systému
  324
- Príslušné Symboly
  324
- Autorizovaný Zástupca Pre es
  326
- Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
  326
- Informácie O EMC
  326
- Výrobné Informácie
  326
- Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
  326
- Autorizovaný Austrálsky Sponzor
  327
- Identifikácia Zložiek Systému
  327
- Informácie O Dovozcovi Do EÚ
  327
- SystéM
  327
- Indikácie Na Použitie
  328
- KóD a Opis Produktu
  328
- Určené Použitie
  328
- Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
  328
- Nastavenie
  329
- Pred PoužitíM
  329
- Zostavenie a Použitie Zariadenia
  329
- Zvyškové Riziko
  329
- Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
  332
- Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
  332
- Pokyny Na Likvidáciu
  332
- Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
  332
- Skladovanie a Manipulácia
  332
- Sprievodca RiešeníM Problémov
  332
- Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
  332
- Údržba Zariadenia
  332
- Technické Údaje O Produkte
  333
- Pokyny Na Sterilizáciu
  334
- Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
  334
- Zoznam Príslušných Noriem
  335

Hillrom A-70207 Instrucciones De Uso

Hillrom A-70207 Instrucciones De Uso (115 páginas)

Marca: Hillrom | Categoría: Equipo Medico | Tamaño: 2.33 MB

Tabla de contenido

English

4
- Important Notices
  3
- Tabla de Contenido
  4
- 1 General Information
  
  6
  - Copyright Notice
    6
  - Trademarks
    6
  - Contact Details
    7
  - Safety Considerations
    7
  - Safety Hazard Symbol Notice
    7
  - Equipment Misuse Notice
    7
  - Notice to Users And/Or Patients
    7
  - Safe Disposal
    8
  - Operating the System
    8
  - Applicable Symbols
    8
  - Intended User and Patient Population
    9
  - Compliance with Medical Device Regulations
    10
  - EMC Considerations
    10
  - EC Authorized Representative
    10
  - Manufacturing Information
    10
  - EU Importer Information
    10
  - Australian Sponsor Information
    11
- 2 System
  
  11
  - System Components Identification
    11
  - Product Code and Description
    11
  - List of Accessories and Consumable Components Table
    11
  - Indication for Use
    12
  - Intended Use
    12
  - Residual Risk
    12
- 3 Equipment Setup and Use
  
  13
  - Prior to Use
    13
  - Setup
    13
  - Device Controls and Indicators
    16
  - Storage, Handling and Removal Instructions
    16
  - Storage and Handling
    16
  - Removal Instruction
    16
  - Troubleshooting Guide
    16
  - Device Maintenance
    16
- 4 Safety Precautions and General Information
  
  16
汉语

22
- 1 一般信息
  
  24
  - 版权声明
    24
  - 联系信息
    25
  - 安全注意事项
    25
  - 安全危险符号说明
    25
  - 设备误用说明
    25
  - 用户和/或患者须知
    25
  - 安全处置
    26
  - 系统的操作
    26
  - 适用符号
    26
  - 适用用户群和患者群
    27
  - 医疗设备法规符合性
    28
  - Emc 注意事项
    28
  - Ec 授权代表
    28
  - 制造信息
    28
  - 欧盟进口商信息
    28
  - 澳大利亚赞助商信息
    28
  - 1.1 系统组件标识
    29
  - 1.2 产品代码和描述
    29
  - 1.3 附件列表和耗材组件表
    30
  - 1.4 适用范围
    30
  - 1.5 预期用途
    30
  - 1.6 残留风险
    30
- 2 设备安装与使用
  
  31
  - 2.1 使用之前
    31
  - 2.3 设备控制键和指示灯
    34
  - 2.4 存储、操作处置和拆卸说明
    34
    
    存储和操作处置
    34
    
    拆卸说明
    34
  - 2.5 故障排除指南
    34
  - 2.6 设备维护
    34
- 3 安全注意事项和一般信息
  
  34
  - 3.1 一般安全警告和小心
    34
  - 3.2 产品规格
    35
  - 3.3 灭菌说明
    37
  - 3.4 清洁与消毒说明
    37
  - 3.5 适用标准列表
    38
Français

41
Deutsch

59
- 1 Allgemeine Informationen
  
  61
  - Urheberrechtsvermerk
    61
  - Marken
    61
  - Kontaktinformationen
    62
  - Sicherheitshinweise
    62
  - Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
    62
  - Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
    62
  - Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
    62
  - Sichere Entsorgung
    63
  - Systemverwendung
    63
  - Zutreffende Symbole
    63
  - Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
    65
  - Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
    65
  - Hinweise zur EMV
    65
  - Autorisierte EC-Vertretung
    65
  - Herstellerdaten
    65
  - Daten des EU-Importeurs
    65
  - Daten des Australischen Sponsors
    66
- 2 System
  
  66
  - Systemkomponenten
    66
  - Artikelnummer und -Beschreibung
    66
  - Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
    67
  - Indikation für die Anwendung
    67
  - Anwendungsbereich
    67
  - Restrisiko
    67
- 3 Einrichtung und Verwendung des Geräts
  
  68
- 4 Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
  
  71
Italiano

77

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