Instrucciones de uso ESTETICA E80
7 Control técnico de seguridad: instrucciones de comprobación | 7.1 Introducción
Todas las comprobaciones de los accesorios incluidos en el control técnico de segu‐
ridad deben quedar documentadas.
Se deben tener en cuenta adicionalmente los datos del fabricante recogidos en las
instrucciones de uso de todos los productos afectados por la comprobación.
KaVo pone a disposición del usuario un registro de productos sanitarios para llevar
un listado de existencias y registrar los principales datos maestros del producto sani‐
tario. El registro de productos sanitarios está disponible únicamente en alemán (N.º
de mat. 0.789.0480).
Las comprobaciones y mediciones que aparecen a continuación deben quedar docu‐
mentadas, p. ej., en el registro de productos sanitarios. Se recomienda utilizar el for‐
mato anexado al final de este documento.
Se debe respetar el orden indicado por el fabricante para la realización de las com‐
probaciones.
7.1.2 Indicaciones sobre los sistemas eléctricos sanitarios
Un sistema ME consiste en una combinación de equipos individuales (según concep‐
ción del fabricante) que debe cumplir las condiciones siguientes:
▶ Un equipo como mínimo debe ser un equipo eléctrico sanitario.
▶ Los equipos deben estar interconectados mediante una conexión funcional o,
cuando menos, por el uso de un enchufe múltiple.
En los sistemas ME, el responsable que ha elaborado el sistema, deberá determinar
los procedimientos y las prescripciones de medición necesarios, como las que re‐
quiere la norma CEI 60601-1 (DIN EN 60601-1).
En un sistema ME, cada equipo individual que cuente con conexión propia a la red
de suministro eléctrico, o bien que se pueda conectar y desconectar de ésta sin re‐
querir la ayuda de una herramienta, se debe comprobar por separado. Además, el
sistema ME en conjunto también se debe comprobar como una unidad, a fin de evitar
que el "envejecimiento" combinado de los equipos individuales pueda desembocar
en valores no razonables.
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