Instrucciones de uso ESTETICA E80
2 Seguridad | 2.2 Fin previsto – Uso conforme a las disposiciones
En Alemania
Para reenviar el aparato eléctrico, proceda de la siguiente manera:
1. En la página web www.enretec.de de la empresa enretec GmbH, encontrará un
formulario de encargo de eliminación dentro del punto de menú "eom". Descargar
dicho encargo de eliminación o rellenar como encargo online.
2. Rellenar el encargo con las indicaciones respectivas y enviarlo como encargo on‐
line o por fax al número +49 (0) 3304 3919 590 a la empresa enretec GmbH.
Otras vías para realizar un encargo de eliminación y para realizar consultas son
las siguientes:
Tel: +49 (0) 3304 3919-500
correo postal: enretec GmbH, Geschäftsbereich eomRECYCLING®
Kanalstraße 17
16727 Velten (Alemania)
3. Los equipos no instalados de forma fija se recogen en la consulta.
Los equipos instalados de forma fija se recogen a pie de calle en su dirección,
tras haber concertado una cita.
Los costes de desmontaje, transporte y embalaje corren a cargo del propietario/
usuario del aparato.
Internacional
En los comercios especializados en odontología puede consultar la información espe‐
cífica de cada país para la eliminación.
2.2.2 Específicas del producto
Finalidad y grupo de destino
KaVo ESTETICA E80 sirve para el tratamiento de niños y adultos en el campo de la
odontología.
El sistema KaVo ESTETICA E80 es un aparato de tratamiento odontológico conforme
con ISO 7494 que dispone de un sillón de paciente odontológico conforme con ISO
6875. Las piezas de mano de tres funciones y las piezas de mano multifuncionales
KaVo son instrumentos dentales conforme a la norma EN 1639. La aplicación odonto‐
lógica en la boca del paciente se realiza con aire, agua o spray. La pieza de mano
multifuncional ofrece, además, luz y medios calentados. Este producto KaVo solo está
concebido para el uso en el área de la odontología y solo puede ser utilizado por per‐
sonal médico.
Conexión de aparatos
Los puertos USB del sistema deben conectarse únicamente a aparatos informáticos
homologados por KaVo.
Al conectar un dispositivo de IT al sistema electromédico debe tenerse en cuenta la
norma EN 60601-1-1.
Nota
Nota
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