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médicos?
La energía de Radiofrecuencia (RF) de los teléfonos inalámbricos puede interactuar con
algunos dispositivos electrónicos. Por tal razón, la FDA ayudó a desarrollar un método de
prueba detallado para medir Interferencia Electromagnética (EMI) proveniente de teléfonos
inalámbricos sobre marcapasos cardiacos implantados y desfibriladores. Este método de
prueba ahora es parte de una norma auspiciada por la Asociación para el Avance de la
Instrumentación Médica (AAMI). El borrador final, un esfuerzo conjunto por la FDA,
fabricantes de dispositivos médicos, y muchos otros grupos, se completó a finales del 2000.
Esta norma permitirá que los fabricantes se aseguren de que los marcapasos cardiacos y
desfibriladores estén protegidos de EMI proveniente de teléfonos inalámbricos. La FDA ha
ensayado ayudas auditivas buscando interferencia de teléfonos inalámbricos portátiles y
ayudó a desarrollar una norma voluntaria auspiciada por el Instituto de Ingenieros
Eléctricos y Electrónicos (IEEE). Esta norma especifica métodos de prueba y
requerimientos de desempeño para ayudas auditivas y teléfonos inalámbricos de forma
que no ocurra interferencia cuando una persona use un teléfono "compatible" y una ayuda
auditiva "compatible" simultáneamente. Esta norma fue aprobada por el IEEE en 2000. La
FDA continúa monitoreando el uso de teléfonos inalámbricos para encontrar posibles
interacciones con otros dispositivos médicos. Si se encontrase la existencia de
interferencia perjudicial, la FDA realizará pruebas para evaluar la interferencia y trabajará
para resolver el problema.
12. ¿Dónde puedo encontrar información adicional?
Para más información, por favor consulte el siguiente material: Página de la FDA sobre
teléfonos inalámbricos (http://www.fda.gov), bajo "C" en el índice de temas, seleccione Cell
Phones > Current Research Results. Programa de Seguridad de RF de la Comisión
Federal de Comunicaciones (FCC) (http://www.fcc.gov/cgb/cellular.html) Comisión
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