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Afin d'assurer la protection des personnes et d'éviter tout dégât matériel, il est impératif
de respecter les indications contenues dans cette notice et dans tous les autres éléments
de documentation transmis avec le dispositif, notamment la notice "Règles de sécurité".
INTRODUCTION
Nous vous prions de bien vouloir prendre connaissance des instructions de mise en route,
avant la mise en service de votre centrale de vide à usage médical. Les dommages qui
pourraient être causés par une implantation ou une installation non conforme ne seraient
pas inclus dans notre garantie.
Afin de faciliter les demandes éventuelles de pièces détachées ou pour vous informer sur votre centrale de
vide, nous vous recommandons de reporter sur la présente page les caractéristiques lues sur les plaques de
marque, immédiatement après réception de votre machine.
1.1. Plaques de caractéristiques
Type de centrale Hospivac / Medivac
N° de série
DESCRIPTION
Une centrale de vide HOSPIVAC / MEDIVAC peut être composée soit :
d'une pompe à vide et d'un réservoir attenant :
de deux pompes à vide et d'un réservoir attenant :
de trois pompes à vide et d'un réservoir attenant :
de trois pompes à vide sur châssis :
de 4 à 6 pompes à vide sur châssis (E100 / E200 / E300) :
de 1 à 6 pompes à vide montées sur socle
de 4 à 6 pompes à vide sur 2 châssis en parallèle
8/10/12 pompes à vide montées sur socle, fonctionnant en couple HOSPIVAC TWIN.
2.1. Les pompes à vide
Les centrales de vide HOSPIVAC et MEDIVAC sont montées avec des pompes à vide EVISA.
2.2. Les réservoirs
Les réservoirs sont fabriqués spécialement pour le vide.
Si le mode de régulation FLEXO a été retenu :
pour les postes HOSPIVAC 1, 2 et 3, la capacité du réservoir principal attenant est suffisante.
pour les centrales HOSPIVAC G et V, prévoir le réservoir en fonction du nombre de pompes à vide.
Si le mode de régulation TOUT ou RIEN a été choisi, un réservoir secondaire est livré séparément, il permet
de répondre à la norme AFNOR NFS90 155 qui impose un volume en réserve, calculé en fonction de la
puissance de la centrale. La norme AFNOR NFS90 155 indique la formule ci-dessous qui permet de calculer
la contenance totale des réservoirs à prévoir pour votre installation.
"Le calcul du volume des capacités tampons doit prendre en compte les besoins mais également les débits
des pompes et donc le nombre de démarrages par heure de ces dernières. Par exemple pour un
519991-08
HOSPIVAC – MINIVAC – MEDIVAC - EVISA E25 → E300
HOSPIVAC 1 / MINIVAC 1 mobile,
HOSPIVAC 2, MEDIVAC 2,
HOSPIVAC 3, MEDIVAC 3,
HOSPIVAC V3, MEDIVAC V3,
HOSPIVAC V4 / V5 / V6,
HOSPIVAC G,
HOSPIVAC V2+V2/V3+V2/V3+V3,
P d'environ
200 mbar, soit une régulation de la centrale entre 650 mbar et 850 mbar effectifs, la capacité tampon aura
un volume en mètres cubes correspondant environ au débit nominal des pompes en mètres cubes par minute
(pour deux pompes à vide de 60 m³/h soit 1 m³/min et par pompe, il faut prévoir un réservoir de 2 m³)."
Un réservoir dit "secondaire" peut être installé en "cul de sac" sur la tuyauterie principale pour augmenter
la capacité de régulation. Ce réservoir secondaire peut être placé près ou éloigné du réservoir principal sans
aucun problème.
2.3. La filtration et le pot de refoulement
Une chaîne de filtration permet de piéger les bactéries avant que celles-ci ne parviennent dans les réservoirs
et dans les pompes à vide.
Elle peut être :
Soit une simple filtration antibactérienne en BY-PASS constituée d'un filtre principal : lors du
remplacement de la cartouche du filtre mis en by-pass, l'air n'est plus filtré et une pollution momentanée
de la pompe est possible.
Soit une filtration antibactérienne en DUPLEX PARALLELE constituée de 2 filtres montés en parallèle,
fonctionnant simultanément. Durant le remplacement d'une cartouche, la filtration est assurée par le
second filtre. La ou les pompes sont dans ce cas toujours protégées.
Nos filtres à bactéries se composent d'un pot / filtre opaque dans lequel est installée une cartouche à
bactéries de classe HEPA ISO 35H [High Efficiency Particulate Air Classification (99.95%)] selon les normes en
vigueur ISO 29463, EN 1822 et ISO 7396-1. Cette cartouche est munie d'un déflecteur. L'opacité de ce filtre
évite la prolifération des bactéries dans l'élément filtrant. La cartouche est composée de microfibres liées
par du borosilicate, sa finesse de filtration est de l'ordre de 1/100° de micron. Cette cartouche répond au
test dit de la flamme de sodium. La pénétration des bactéries et micro-organismes vivants est très inférieure
à 0,05%, valeur généralement demandée par les normes de différents pays.
A la base des corps de filtre un bocal transparent en pyrex stérilisable est vissé.
Un pot de refoulement est placé sur le circuit refoulement, il est situé au point le plus bas, il a pour effet de
séparer l'air de l'eau.
2.4. Coffrets électriques
Un tableau de commande électrique regroupe les éléments indispensables au pilotage et à la protection du
ou des moteurs.
Plusieurs types de régulations sont proposés suivant l'utilisation :
1 système par micro-ordinateur PROCOM-2 pour pilotage de 1 à 6 pompes avec régulation par capteur,
1 système électronique CYCLIC 2020 pour pilotage de 2 à 3 pompes A, B et C avec régulation par capteur,
1 système ou automate MILLENIUM pour pilotage de 2 à 3 pompes A, B et C avec régulation par capteur.
FONCTIONNEMENT
L'air véhiculé par le réseau de vide traverse le filtre à bactéries principal, il pénètre dans le réservoir principal
puis il est aspiré par la ou les pompes à vide constituant le poste ou la centrale de vide.
L'échappement s'effectue par un flexible de refoulement sur lequel est placé en dérivation au point le plus
bas, un pot collecteur de condensats.
Les pompes comportent un clapet de retenue intégré et pour une plus grande sécurité un second clapet de
retenue a été prévu. Il est situé entre le flexible de la pompe et son arrivée dans le réservoir.
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