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Calibración automática
Debido a que la absorción de luz por la hemoglobina depende de la longitud de onda,
y dado que la longitud de onda media de los LED varía, un sistema de monitorización
debe conocer la longitud de onda media del LED rojo del sensor para medir de forma
exacta la SpO2.
Durante la monitorización, el software del sistema de monitorización selecciona los
coeficientes que son apropiados para la longitud de onda del LED rojo de ese sensor
individual; estos coeficientes se utilizan luego para determinar la SpO2.
Además, para compensar las diferencias en el grosor del tejido, la intensidad de la luz
de los LED del sensor se ajusta automáticamente.
Nota
Durante ciertas funciones de calibración automática, el sistema de
monitorización puede mostrar brevemente una línea plana en la forma de
onda pletismográfica. Este es el funcionamiento normal y no requiere la
intervención del usuario
Verificadores funcionales y simuladores de paciente
Se pueden usar algunos modelos de verificadores funcionales de sobremesa
y simuladores de paciente disponibles comercialmente para comprobar el
funcionamiento adecuado de los sistemas de monitorización, sensores y cables
Covidien Nellcor™. Consulte el manual del usuario del dispositivo de comprobación
individual para conocer los procedimientos específicos para el modelo de verificador
utilizado. Aunque dichos dispositivos pueden ser útiles para comprobar si el sensor,
el cableado y el sistema de monitorización son funcionales, no pueden proporcionar
los datos necesarios para evaluar adecuadamente la exactitud de las mediciones de
la SpO2 de un sistema. La evaluación completa de la exactitud de las mediciones de
la SpO2 requiere, como mínimo, acomodar las características de longitud de onda del
sensor y reproducir la compleja interacción óptica del sensor y el tejido del paciente.
Estas capacidades están más allá del alcance de los verificadores de sobremesa
conocidos. La exactitud de la medición de la SpO2 solo puede evaluarse in vivo
mediante la comparación de las lecturas del sistema de monitorización con valores
contrastables para las mediciones de la SaO2 obtenidas de muestras de sangre
arterial tomadas simultáneamente con un cooxímetro de laboratorio.
Muchos verificadores funcionales y simuladores de paciente se han diseñados para
interactuar con las curvas de calibración esperadas del sistema de monitorización y
pueden ser adecuados para su uso con sistemas de monitorización o sensores. Sin
embargo, no todos estos dispositivos están adaptados para su uso con el sistema de
calibración digital OxiMax™.
Si bien esto no afectará el uso del simulador para verificar la funcionalidad del sistema,
los valores de medición de la SpO2 mostrados pueden diferir de la configuración
del dispositivo de verificación. Para un sistema de monitorización que funcione
correctamente, esta diferencia se podrá reproducir a lo largo del tiempo, y de un
sistema de monitorización a otro, dentro de las especificaciones de funcionamiento del
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dispositivo de verificación.
Instrucciones de Uso
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