Tabla de contenido
中文
zh
该使用手册也可在此地址中下载: www.bauerfeind.com/downloads
尊敬的女士，
尊敬的先生，
非常感谢您对 Bauerfeind 产品的信任。 您购买的 SecuTec Genu 膝盖矫形器
一款高质量的医疗产品。
请认真阅读本使用说明， 如有任何疑问， 请与您的主治医生、 向您提供本产品的
专业经销店或本公司技术服务部门联系。
用途
SecuTec Genu 矫形器是一款获得许可的医疗辅助设备。 它可以在治疗过程中
保护膝盖， 并有助于通过理疗训练肌肉。
SecuTec Genu 要求必须由专业人员
/矫形技师对患者进行针对性的单独
2
调适。 只有这样， 才能保证本矫形器的最大疗效以及穿戴时的舒适度。
适应症
• 前/后十字韧带不稳定 (ACL/PCL)
• 韧带手术/韧带成形术之后
• 综合性不稳定 （创伤性/退行性）
• 用于限制膝关节的活动范围 （如半月板缝合术/半月板置换术后）
• 用于对侧副韧带损伤进行保守的功能性治疗
使用风险
重要提示
• SecuTec Genu 功能矫形器是一款处方产品， 需遵医嘱并在医生的指导下穿
戴。 请务必根据本使用说明并针对列出的适应症穿戴和使用 SecuTec Genu。
• 因使用本产品不当造成的后果， 本公司不承担责任。
• 请勿擅自改动本产品。 如不遵守此规定可能会影响产品疗效， 对此我们将不承
担产品责任。
• 如疼痛加剧或感觉身体出现异常， 请立即就医。
• 若需与其它产品 （如压力袜） 组合使用， 请务必事先咨询主治医生。
• 请避免本产品与油脂类及酸性物、 软膏及乳液等物质发生接触。
• 如果出现矫形器与患者腿部尺寸不适的情况 （例如由于肌肉生长或减少导致
腿形发生了变化） ， 或者产品功能出现故障， 请立即与专业医疗产品供应商联
系。
• 至今研究尚未发现对身体产生影响的副作用。 必须按照规定正确使用/穿戴本
产品方能产生疗效。 所有外穿/戴在身体上的辅助设备 （包括支具和矫形器） 不
得穿戴过紧， 否则有可能导致局部血液循环不流通， 个别情况下还可能引起血
管或神经收缩。
禁忌症状
尚未有过敏性病症报告。 对于有如下症状的患者， 使用和穿戴此辅助设备前请
务必咨询主治医生：
1. 穿戴护具的身体部位患有皮肤疾病或存在皮肤伤口 （特别是有炎症时） ， 包括
伤疤出现肿大、 发红、 发热等症状
2. 静脉曲张 (Varikosis)
3. 手臂/脚存在感知障碍和血流不畅， 例如 "糖尿病患者" （ 真性糖尿病）
4. 淋巴引流障碍， 包括远离辅助设备穿戴部位出现的原因不明的软组织肿胀
使用提示
尺寸测量
请根据包装背面的说明来测量正确的尺寸。
首次穿戴 SecuTec Genu 矫形器的操作步骤
准备 （必须由经过培训的专业人员
操作）
2
• 标记膝部弯曲 30° 时膝关节轴点的位置。
• 矫形器的关节支点位于外部关节盖中间虚线上方约 4mm 处。
调整关节 （必须由经过培训的专业人员操作）
• 通过一个螺旋盖打开关节盖。 此同时也可固定限制行动的楔形部分 （伸展 -
前/弯曲 - 后） ， 并可避免保护关节护具在运动中形成脏污。
• 打开螺旋盖后 （旋开四分之一直至箭头对准打开标志） ， 就可以取下关节护具
以及调整限位设置。
• 从附带的配件中选择并使用合适的伸展和屈曲限位设置
。 有下列限位设置
1
可选： 伸展： 0°、 10°、 20°、 30°、 45° 弯曲： 0°、 10°、 20°、 30°、 45°、
60°、 75°、 90°
• 接着将关节盖穿戴至关节上， 检查位置是否正确且是否已固定于关节上，
并锁住螺旋盖。
2
3
4
静态调适 （必须由经过培训的专业人员操作）
• 首先对解开的粘扣带进行调适。
• 将需要治疗的膝关节弯曲 30° 后戴上 SecuTec Genu， 让矫形器的关节旋转轴
点对准患病的关节轴。
• 从四周和纵向检查矫形器穿戴是否合适， 必要时可进行调整。
• 若需要大幅度调整的工作， 应使用带保护帽的圆弧形弯曲工具。
• 选择所需硬度的膝关节衬垫并固定好 （有两种硬度可供选择） 。
• 如果胫骨部位出现压痛或者胫骨粗糙 （胫骨粗隆） 部位出现肿胀，
可在必要时装上附带的胫骨护垫。
如何穿戴 SecuTec Genu
• 将腿部轻微弯曲 （约 30°） 。 此时可触摸到膝盖骨的位置。
• 将关节中心点 （矫形器的关节旋转轴点） 对准至与膝盖骨正中齐平。
• 对于存在后十字韧带不稳定的患者， 应将靠近关节 （近端） 的粘扣带向前
(腹侧） 移。 针对复杂的不稳定症状而使用时， 需要另行安装一条附配的第 6 条
紧束带 （腹侧、 近端） 。
• 请将矫形器的所有搭扣扣上。
可自行决定病人小腿带的最佳高度。 若将搭扣扣在上部装置中， 则将粘扣带的
另一端从矫形器中取出， 并在粘上粘扣带前向下推动防脱结。
是
1
• 便可开始拉紧小腿带。 接着拉紧下端的粘扣带。
• 而后拉紧下端背面的大腿带， 之后拉紧上端的粘扣带。 （ 对搭扣进行编号， 以便
更易理解拉紧顺序。
） ——请检查拉紧粘扣带时， 腿上的矫形器是否出现侧
6
面旋转， 并在必要时调整。
• 调整胫骨结节保护衬垫的前端粘扣带， 直至可轻松搭上粘扣带。 系好所有粘扣
带之后， 矫形器应对绷紧的肌肉群均匀施加压力。
• 戴好矫形器后， 再次检查穿戴位置是否正确。
取下 SecuTec Genu
• 抓住搭扣的前端处， 使其从大腿框架钩中脱钩。
• 接着将上端矫形器框架从大腿中取下。 此时， 膝关节衬垫仍然贴在膝关
节上。
• 然后解开矫形器小腿框架上的粘扣带。
• 无需解开前端和下端粘扣带， 必要时上端粘扣带也可继续扣上。
• 解开所有粘扣带之后， 从膝关节处向前取下矫形器。
清洗提示
避免矫形器直接受热
(例如靠近暖气、 受阳光直射等） ！
• 矫形器的铝合金框架均有涂层， 可以使用 ph 值为中性的肥皂清洁。
建议用 30 °C 的水温手洗衬垫和粘扣带。
该产品已按本公司内部质量管理体系进行检测。 如有任何疑问， 请与向您提供
本产品的当地医疗用品专业经销店联系。
使用部位
根据适应症 （膝关节） 。 请参见 "用途" 。
维护提示
若正确使用并进行适当的护理， 本产品无需进行其他保养。
组合与装配说明
SecuTec Genu 出厂均已按照标准尺寸组装完毕。 首次使用时， 必须由受过培训
的专业人员进行关节调整和静态调适。
技术数据/参数
SecuTec Genu 为膝关节功能矫正器。 由一个框架、 关节、 粘扣带、 搭扣和衬垫
组成。
重复使用提示
SecuTec Genu 仅供一位患者专用。
质保
需遵守产品购买地所在国的法律规定。 需遵守各国特定的经销商和购买者间相
关质保规定。 若出现可能需要保修的情况， 请立刻直接联系产品销售方。
请不要擅自对产品进行改造。 这项要求尤其针对专业人员进行个性化调整的情
况。 请遵循我方产品的使用和保养提示。 这些提示均基于我方的多年经验， 保证
我方产品医疗效用更佳、 作用时间更长。 因为只有辅助设备发挥最佳效用， 才能
为您提供支持。 此外， 若未注意以上提示导致产品损坏， 将无法无条件质保。
废弃处理
• 可根据国家法律法规对本产品进行废弃处理。
• 购买该产品时， 请注意该销售点关于包装材料的回收再利用的相关提示。
信息发布日期：2017-10
矫形器 = 骨科治疗中使用的辅助设备， 可对四肢或躯干起稳定、 减轻负荷、 固定、
1
引导或矫正作用
专业人员是指根据国家有效的相关规定， 有资格对绷带/矫形器进行安装和调适等操作
2
的人员。
40
41
Tabla de contenido
