Haemonetics TEG 6S Manual De Instrucciones página 43

3. Prepare a amostra de CQ de acordo com as seguintes instruções:
a. Deixe o frasco de controlo e o frasco de água para diluição assentarem durante
aproximadamente 10 minutos para se equilibrarem à temperatura ambiente.
b. Certifique-se de que o material liofilizado se encontra no fundo do frasco de
controlo. Pode ser necessário bater ligeiramente no frasco algumas vezes.
c. Remova o selo e a rolha do frasco de controlo, tendo cuidado para evitar as
extremidades metálicas afiadas.
d. Lentamente, deite o conteúdo do frasco de água para diluição no frasco de
controlo. Certifique-se de que não pinga nenhuma água.
e. Volte a colocar a rolha no frasco de controlo.
f. Com a rolha colocada, agite bem o frasco de controlo até à reconstituição total e
deixe repousar durante 5 minutos à temperatura ambiente.
g. Agite o frasco de controlo vigorosamente uma vez mais e deixe repousar mais
5 minutos.
4. No ecrã Início do analisador TEG, toque em novo cq.
5. Insira o cartucho na ranhura, conforme indicado no ecrã com o código de barras no
lado esquerdo.
6. Depois de o pré-teste com o cartucho estar concluído e de ter verificado se a análise
é a que pretende processar, toque em seguinte. Se o cartucho não corresponder
à análise pretendida, toque em parar e comece novamente.
7. No ecrã Informações de teste, introduza as informações relativas ao teste
(se pretendido) e, em seguida, toque em seguinte.
8. Distribua a amostra de CQ preparada na porta de amostras do cartucho, enchendo
até ou acima da linha marcada no cartucho.
9. Toque em seguinte.
O analisador TEG inicia o teste e os resultados são apresentados à medida que vão
ficando disponíveis.
10. Quando o analisador apresenta a solicitação "Retirar cartucho", retire o cartucho
usado da ranhura e elimine-o imediatamente.
Resultados
Não são necessários cálculos para obter resultados de teste; estes são apresentados
no visor do analisador TEG e podem ser impressos se existir uma impressora ligada.
Limitações do procedimento
Utilização de resultados
• Os resultados fora dos intervalos normais indicados abaixo podem indicar um
problema com o desempenho do analisador ou podem ser provocados por material
de controlo incorretamente preparado ou deterioração do produto. Recomenda-se
que qualquer teste de controlo de CQ com falha seja repetido. Quaisquer falhas
sucessivas devem ser referidas ao supervisor.
• Não refira quaisquer resultados de paciente até os parâmetros de controlo estarem
dentro dos respetivos intervalos adequados.
3 / PT