Fijación externa circular Hoffmann LRF | Técnica quirúrgica
Hoffmann LRF
Corrección gradual
Índice
2. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
en primer lugar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Tracción final . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
En esta publicación se describen de forma detallada
los procedimientos recomendados para el uso de
dispositivos e instrumentos de Stryker. Incluye
directrices que conviene seguir, pero, al igual que con
cualquier guía técnica, el cirujano debe considerar las
necesidades particulares de cada paciente y realizar los
ajustes que determine oportunos cuando y según sea
necesario.
Se recomienda recibir formación práctica antes de
realizar la primera intervención quirúrgica.
ADVERTENCIA
Siga las instrucciones indicadas en nuestra guía
de limpieza y esterilización (OT-RG-1). Todos
los dispositivos no estériles deben limpiarse
y esterilizarse antes de su uso.
2
ADVERTENCIA
Los instrumentos con varios componentes
deben desmontarse para limpiarlos. Consulte
las instrucciones de montaje/desmontaje
correspondientes.
Recuerde que no se ha evaluado la compatibilidad
entre diferentes sistemas de productos a no ser que se
especifique lo contrario en el etiquetado del producto.
Consulte las instrucciones de uso (www.ifu.stryker.com)
para obtener una lista completa de los posibles efectos
adversos, las contraindicaciones, las advertencias y las
precauciones.
ADVERTENCIA
• El cirujano debe advertir a los pacientes sobre los
riesgos quirúrgicos que existan e informarles de
los posibles efectos adversos.
• Se ha de advertir al paciente de que el dispositivo
no puede reproducir, ni reproduce, un hueso sano
normal, y que puede romperse o sufrir daños
como resultado de una actividad extenuante, un
traumatismo, una consolidación defectuosa o una
ausencia de consolidación.
• El cirujano debe advertir al paciente de que
el dispositivo tiene una vida útil limitada y
posiblemente tenga que ser retirado en el futuro.
AVISO
Esta guía operatoria contiene información específica
para el hardware del sistema de corrección gradual
Hoffmann LRF. Para obtener una descripción
general completa de todo el sistema Hoffmann LRF,
se recomienda que el usuario también consulte
la técnica quirúrgica de fijación externa circular
Hoffmann LRF (H-ST-1), la técnica quirúrgica de
transporte óseo Hoffmann LRF (H-ST-31), la técnica
quirúrgica de Hoffmann LRF Hexapod (H-ST-34), la
guía del paciente para la fijación externa (H-PG-1),
la guía de compensación de orificios Hoffmann LRF
Hexapod (H-ADI-1) y el manual de usuario de la
aplicación web Hoffmann LRF (H-IFU-2).