Advertencias Y Precauciones Generales - ResMed Stellar Serie Manual Clínico

Advertencias y precauciones generales

ADVERTENCIAS
Una advertencia le alerta sobre la posibilidad de que se produzcan lesiones.
Antes de usar el dispositivo, lea el manual en su totalidad.
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El dispositivo y los accesorios deben ser utilizados solamente para el uso específico indicado.
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Se suministra un manual del usuario con el dispositivo. Asegúrese de que el paciente tenga
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el manual del usuario.
El dispositivo debe utilizarse únicamente con las mascarillas (y conectores
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por ResMed o por un médico o terapeuta respiratorio. No debe usarse una mascarilla a
menos que el equipo esté encendido y funcionando correctamente. El orificio u orificios de
ventilación asociados con la mascarilla no se deben obstruir nunca.
Explicación: el equipo está indicado para ser utilizado con mascarillas (o conectores)
especiales cuyos orificios de ventilación permiten un flujo continuo de aire hacia fuera de la
mascarilla. Mientras el dispositivo está encendido y funcionando correctamente, el aire
fresco del dispositivo desplaza el aire espirado hacia fuera de la mascarilla a través de los
orificios de ventilación. No obstante, cuando el dispositivo no está funcionando, no se
suministra suficiente aire fresco a través de la mascarilla y es posible que se vuelva a
respirar el aire espirado. Volver a respirar el aire espirado durante más de unos minutos
puede provocar en algunas circunstancias asfixia. Esto se aplica a la mayoría de los
dispositivos de presión positiva en las vías respiratorias.
En caso de corte eléctrico
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catéter del tubo de traqueotomía.
Riesgo de explosión: no se utilice cerca de anestésicos inflamables.
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El dispositivo no debe ser usado en pacientes anestesiados cuya respiración depende
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totalmente de la ventilación mecánica.
No utilice el dispositivo si presenta defectos externos obvios o si ocurren cambios
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inexplicables en su funcionamiento.
Utilice solamente accesorios y piezas originales y aprobadas de ResMed.
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Es obligatorio el uso de un filtro antibacteriano en situaciones donde existe la posibilidad de
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contaminación cruzada.
Use solamente accesorios sacados del empaque original. Si el empaque esté dañado, el
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producto en cuestión no se deberá utilizar y deberá desecharse junto con el empaque.
Antes de usar el dispositivo y los accesorios por primera vez, asegúrese de que todos los
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componentes estén en buen estado y de que su seguridad operativa esté garantizada. Si
observa cualquier defecto, no deberá utilizar el sistema.
El equipo adicional que se conecte al equipo médico eléctrico debe cumplir con la norma
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CEI o ISO correspondiente (p. ej., CEI 60950 para equipos de procesamientos de datos).
Además, todas las configuraciones deben cumplir con los requisitos para sistemas
eléctricos médicos (consulte CEI 60601-1-1 o cláusula 16 de 3Ed. de CEI 60601-1,
respectivamente). Cualquier persona que conecte equipos adicionales a un equipo médico
eléctrico estará configurando un sistema médico, y es por lo tanto responsable de que el
sistema cumpla con los requisitos para sistemas médicos eléctricos. Preste atención al
hecho de que las leyes locales tienen prioridad sobre los requisitos arriba mencionados. En
caso de duda, consulte al representante o al departamento de servicio técnico de su área.
No está permitido realizar ninguna modificación en este equipo.
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1 Es posible que la mascarilla o los conectores próximos a esta lleven puertos incorporados.
2 Durante un corte eléctrico parcial (inferior al voltaje nominal mínimo) o total, no se suministrarán
las presiones del tratamiento. Cuando se restablezca el suministro, el funcionamiento podrá
reanudarse sin cambios en los parámetros.
2
o avería del dispositivo, retire la mascarilla o el soporte del
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) recomendados
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