Konformitätserklärung
FCC und europäische Richtlinien:
Dieses Gerät entspricht Abschnitt 15 der FCC-Bestimmungen und der Richtlinie 93/42/EWG des Rates über Medizinprodukte. Der Betrieb
unterliegt folgenden zwei Bedingungen: (1) Das Gerät darf keine schädlichen Interferenzen erzeugen und (2) muss empfangene
Interferenzen aufnehmen, auch wenn diese zu Betriebsstörungen führen können.
1.
Damit der Radio- und Fernsehempfang nicht gestört wird, muss das Gerät mit den spezifizierten angeschlossenen Kabeln verwendet
werden. Der Gebrauch anderer Kabel und Adapter kann zu Interferenzen mit anderen elektronischen Geräten führen.
2.
Dieses Gerät wurde getestet und entspricht den Grenzwerten gemäß Abschnitt 15 der FCC-Bestimmungen und CISPR 11. Dieses
Gerät erzeugt und verwendet hochfrequente Energie und kann sie ausstrahlen. Wenn es nicht gemäß den Anweisungen aufgestellt
und benutzt wird, kann es Interferenzen verursachen, die sich nachteilig auf den Funkverkehr auswirken.
IEC:
Dieses Gerät wurde getestet und hält die Grenzwerte für medizinische elektrische Geräte nach IEC 60601-1-2:2001 ein. Diese Grenzwerte
wurden festgelegt, um in typischen medizinischen Installationen einen angemessenen Schutz gegen schädliche Störungen
sicherzustellen. Dieses Gerät erzeugt und verwendet hochfrequente Energie und kann sie ausstrahlen. Wenn es nicht gemäß den
Anweisungen aufgestellt und benutzt wird, kann es schädliche Interferenzen mit anderen in der Umgebung befindlichen Geräten
verursachen.
FCC, europäische Richtlinien und IEC:
Es gibt keine Garantie dafür, dass Interferenzen in bestimmten Installationen nicht auftreten. Sollte dieses Gerät für den Radio- oder
Fernsehempfang schädliche Interferenzen verursachen, was durch Aus- und Einschalten des Geräts festgestellt werden kann, so kann der
Anwender unter Verwendung einer oder mehrerer der folgenden Maßnahmen versuchen, die Interferenz zu korrigieren:
•
Den Sender und/oder Empfänger anders ausrichten oder an einem anderen Ort aufstellen.
•
Den Abstand zwischen dem Gerät und dem Empfänger vergrößern.
•
Das Gerät an eine Steckdose eines Stromkreises anschließen, an den der Empfänger nicht angeschlossen ist.
•
Den Vertriebspartner oder einen erfahrenen Radio-/TV-Techniker zu Rate ziehen
Zusatzgeräte, die an dieses Gerät angeschlossen werden, müssen nach den entsprechenden IEC-Normen zertifiziert sein, d. h. IEC 60950-1
für Einrichtungen der Informationstechnik und IEC 60601-1 für medizinische elektrische Geräte. Darüber hinaus müssen alle
Konfigurationen der Systemnorm IEC 60601-1-1 entsprechen. Wer Zusatzgeräte an die Signaleingänge oder Signalausgänge anschließt,
konfiguriert ein medizinisches System und ist daher dafür verantwortlich, dass das System die Anforderungen der Systemnorm IEC 60601-
1-1 erfüllt. Die Person, die für den Anschluss des Geräts an ein System verantwortlich ist, muss sicherstellen, dass die mit diesem Gerät
verwendeten Montagevorrichtungen der IEC-Norm 60601-1 entsprechen. Wenden Sie sich im Zweifelsfall an den technischen Service
Ihres Anbieters.
Rechtliche Hinweise
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dieses Unternehmen ggf. anbietet.
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Pflege von NDS-Produkten sollten Kunden die produktspezifische Dokumentation, die Gebrauchsanweisung und/oder Kennzeichnungen
beachten, die dem Produkt beiliegen oder anderweitig zur Verfügung stehen.
Die Kunden werden darauf hingewiesen, dass sich u. a. die Systemkonfiguration, die Software, die Anwendung, Kundendaten und die
Bedienung des Systems auf die Leistung des Produkts auswirken. NDS-Produkte gelten zwar als mit vielen Systemen kompatibel, die
spezielle funktionale Implementierung durch Kunden kann jedoch variieren. Aus diesem Grunde muss die Eignung eines Produkts für
einen bestimmten Zweck oder eine bestimmte Anwendung vom Endabnehmer bestimmt werden; sie wird nicht von NDS gewährleistet.
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STILLSCHWEIGEND,
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Kauf, dem Verkauf, dem Leasing, dem Verleih, der Installation oder Nutzung solcher NDS-Produkte, diesen Bestimmungen und
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UND/ODER
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KEINE
AUSSCHLÜSSE
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ODER
INFOLGE
VON
UND
EINSCHRÄNKUNGSERKLÄRUNGEN
GESETZEN,
HANDELSBRAUCH,
BESTIMMTER
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