Elektromagnetisk kompatibilitet
ZeroWire er testet i miljøet på en operationsstue og forstyrrede ikke elektrokirurgisk udstyr,
ultralydsudstyr, røntgenudstyr, medicinske skærme og monitoreringsudstyr. Førnævnte udstyr forstyrrede
heller ikke ZeroWire. Da ZeroWire fungerer ved 3,1 – 4,8 GHz, vil normale trådløse lokalnetværk og
mobiltelefoner heller ikke forstyrre, da de fungerer uden for ZeroWire's frekvensområde. Tilstedeværelsen
af en kilde til forstyrrelse inden for ZeroWire's frekvensområde kan imidlertid medføre uregelmæssig drift
og reduceret billedkvalitet, eller forbindelsen kan blive afbrudt, mens forstyrrelsen foregår. Alt udstyr af
denne type skal slukkes, og det skal kontrolleres, at systemet fungerer som forventet, inden enhver
procedure på operationsstuen. I tilfælde af at systemet ikke fungerer helt normalt, skal problemet løses,
inden systemet anvendes ved nogen kirurgisk procedure.
Der skal være mindst 0,5 meter (20") mellem Zerowire-sendere. ZeroWire-sendere og -modtagere må ikke
installeres i metalkabinetter eller omgives af metalgenstande, da det vil forhindre kommunikationen
imellem dem.
Under installationen skal videokvaliteten via ZeroWire-forbindelsen testes med senderen anbragt i andre
vinkler og monteret andre steder. Dette er obligatorisk, hvis placeringen af ZeroWire-komponenterne
afviger fra de anbefalede retningslinjer på siden 9 i denne vejledning, eller hvis de skal være anbragt ved
siden af eller stablet sammen med andet udstyr. Det anbefales, at systemet testes omhyggeligt, inden brug
til nogen kirurgisk procedure.
7
Brug ikke andre strømforsyninger eller andet kabeltilbehør sammen med ZeroWire end de, der er angivet i
denne vejledning. De kan give anledning til krybestrøm, øget elektromagnetisk emission eller
utilstrækkelig immunitet over for interferens.
Alle medicinske enheder, herunder ZeroWire, skal overholde kravene i IEC 60601-1-2:2001. Forholdsregler,
overholdelse af oplysningerne om EMC-retningslinjerne i denne vejledning og verificering af alle
medicinske enheder, der anvendes samtidigt, er påkrævet inden en kirurgisk procedure for at sikre
elektromagnetisk kompatibilitet, samt at alle andre medicinske enheder kan fungere sammen.
EMC-tabellerne på side 17 og 18 er medtaget som reference.
16