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84 Monitorización de paciente
1. Compruebe que el cable del sensor está conectado al monitor.
2. Limpie la zona de aplicación. Quite cualquier elemento, como esmalte de uñas, que
pueda interferir en el funcionamiento del sensor.
Nota
3. Conecte el sensor al paciente siguiendo las instrucciones de uso del fabricante y
prestando atención a todas las advertencias y precauciones.
Nota
Coloque el sensor y el manguito de PSNI en extremidades distintas para reducir la
generación de alarmas innecesarias cuando monitorice estos parámetros a la vez.
Nota
4. Confirme si el monitor muestra SpO2 y los datos de la frecuencia de pulso en 6
segundos tras conectar el sensor al paciente.
Mientras se mide el valor de SpO2, se adquiere la frecuencia del pulso mostrada del
sensor. Si SpO2 no está disponible, la frecuencia del pulso se adquiere a partir de la
PSNI. El monitor identifica SpO2 o PSNI como fuente de la frecuencia del pulso.
Si se desconecta el sensor durante una medición en el modo Intervals (Intervalos), se
genera una alarma.
Si se está realizando una medición de SpO2 continuamente en un paciente durante un
largo período de tiempo, cambie la ubicación del sensor al menos cada tres horas o
según se indique en las instrucciones de uso del fabricante del sensor.
Cuadro Pulse rate (Frecuencia de pulso)
El cuadro Pulse rate (Frecuencia de pulso) está situado en la parte superior derecha de la
pestaña Home (Inicio).En este cuadro se muestran los datos, la información y los
controles utilizados en la lectura de la frecuencia del pulso.
Normalmente, la frecuencia del pulso se obtiene con el sensor de SpO2.Si SpO2 no está
disponible, la frecuencia del pulso se obtiene a partir de PSNI o de forma manual.
ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. El sensor y
los cables de extensión están diseñados únicamente para
conectarse a un equipo de oximetría de pulso. No intente
conectar estos cables a un PC u otro dispositivo similar. Siga
siempre las instrucciones de uso del fabricante del sensor
para cuidar y utilizar el sensor.
No utilice sensores desechables en pacientes que tengan
reacciones alérgicas al adhesivo.
Si se exige un sensor estéril, seleccione un sensor que sea
apto para esterilización y siga las instrucciones de uso del
fabricante del sensor para volver a esterilizarlo.
Consulte las instrucciones del fabricante del sensor para
seleccionar el sensor correcto.
ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. Una
incorrecta aplicación del sensor o una duración excesiva de
su uso puede provocar daños en los tejidos. Inspeccione la
zona donde se coloca el sensor con regularidad como se
indica en las instrucciones de uso del fabricante del sensor.
®
Monitor secundarioConnex
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