Información Sobre El Reprocesamiento; Clasificaciones Para El Reprocesamiento; Clasificación De Los Dispositivos Médicos - Dräger Perseus A500 Instrucciones De Reprocesamiento

Reprocesamiento
ADVERTENCIA
Riesgo de infección
Las líneas de muestra están contaminadas como resultado del gas
respiratorio que pasa a través de ellas.
Sustituir las líneas de muestra de acuerdo con las instrucciones de uso
correspondientes.
PRECAUCIÓN
Riesgo de lesiones para los pacientes debido a fallos en los accesorios
Los productos desechables, como la línea de muestra y la trampa de agua, han
sido diseñados, probados y fabricados para un solo uso. La reutilización, el
reprocesamiento o la esterilización pueden provocar el fallo de los accesorios,
mediciones incorrectas y lesiones al paciente.
– No reutilice los productos desechables.
– No reprocese los productos desechables.
– No use ningún desinfectante.
– No reprocese con presión elevada de jeringas o aire comprimido.
3.2 Información sobre el reprocesamiento
Observe la normativa nacional sobre prevención de infecciones y reprocesamiento.
Observe las directrices sobre prevención de infecciones y la normativa de
reprocesamiento del centro sanitario (p. ej., relativas a los ciclos de
reprocesamiento).
3.3

Clasificaciones para el reprocesamiento

3.3.1 Clasificación de los dispositivos médicos
La clasificación depende del uso previsto del dispositivo médico. El riesgo de
transmisión de una infección a través de la aplicación del producto en el paciente
sin un adecuado reprocesamiento es la base de la clasificación de Spaulding.
Clasificación
No críticos
Semicríticos
Críticos
6
Explicación
Componentes que solo entran en contacto con piel intacta
Componentes que transportan gas respiratorio o que
entran en contacto con membranas mucosas o piel patoló-
gicamente alterada
Componentes que penetran en la piel o en membranas
mucosas, o que entran en contacto con la sangre
Instrucciones de reprocesamiento
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