Fallo - Causa - Solución; Reprocesamiento; Información Sobre El Reprocesamiento; Clasificaciones Para El Reprocesamiento - Dräger DigiFlow Instrucciones De Uso

Fallo – Causa – Solución
Fallo Causa
Pantalla vacía Batería
agotada.
Dispositivo
averiado.
Valor numérico No hay
0 L/min,
oxígeno.
aunque el
volante está
abierto
Filtro de la
entrada de
gases
obstruido.
La pantalla El flujo actual
indica es excesivo.
"overflow".
Tecla de Fallo de
función software.
desactivada.
Dispositivo Caída/golpe.
visiblemente
dañado, piezas
sueltas en el
interior.
La pantalla Fallo en la
indica placa de
"Er 001", circuito
"Er 002", impreso (PCB).
"Er 004",
"Er 008".
Instrucciones de uso DigiFlow

Reprocesamiento

Solución
Información sobre el reprocesamiento
Sustituir la
Las instrucciones para el reprocesamiento se basan
batería.
en directrices aceptadas internacionalmente, p. ej.,
la norma ISO 17664.
Llamar a
DrägerService.
Información de seguridad
Restablecer el
ADVERTENCIA
suministro de
O , comprobar
Riesgo debido a productos reprocesados de
2
la conexión.
forma inapropiada
Los productos reutilizables deben ser
Llamar a
reprocesados; de lo contrario, aumenta el
DrägerService.
riesgo de infección.
– Observar las regulaciones sobre higiene y
reprocesamiento del centro sanitario.
– Observar las regulaciones nacionales sobre
Reducir el flujo
higiene y reprocesamiento.
girando el
– Utilizar procedimientos validados para el
volante hacia
reprocesamiento.
la derecha.
– Reprocesar los productos reutilizables
Extraer la
después de cada uso.
batería y volver
– Observar las instrucciones de los
a ponerla.
fabricantes de los productos de limpieza,
desinfectantes y dispositivos de
Llamar a
reprocesamiento.
DrägerService.
ADVERTENCIA
Riesgo a causa de productos defectuosos
Es posible que aparezcan signos de desgaste,
Llamar a
como fisuras, deformaciones, cambios de color DrägerService.
o desprendimientos en los productos
reprocesados.
Comprobar si hay signos de desgaste en los
productos y sustituirlos si fuera necesario.

Clasificaciones para el reprocesamiento

Clasificación de dispositivos médicos
Los dispositivos médicos y sus componentes son
clasificados de acuerdo a su modo de uso y a los
riesgos resultantes.
Clasificación Explicación
No crítico Componentes que sólo entran
en contacto con piel intacta
Semicrítico Componentes que transportan
(A, B) gas respiratorio o entran en
contacto con membranas
mucosas o piel alterada por
alguna patología
Crítico Componentes que penetran la
(A, B, C) piel o las membranas mucosas o
que entran en contacto con la
sangre
Clasificación DigiFlow
La siguiente clasificación es una recomendación de
Dräger.
No crítico

Procedimientos de reprocesamiento

Procedimientos de reprocesamiento validados
En el momento de la validación específica del
producto, los siguientes procedimientos de
reprocesamiento demostraron una buena
compatibilidad de materiales y eficacia:
Procedimiento Desinfección de superficies con
limpieza
Agente Dismozon pur
Español
Buraton 10 F
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