Tabla de contenido
El ADN no da buenos resultados en aplicaciones posteriores
a) Se utilizó insuficiente
cantidad de ADN en el
ensayo de biología
molecular
b) Se utilizó demasiado
ADN en el ensayo de
biología molecular
c) Inhibición de la
aplicación posterior
Baja relación A
260
La lectura de la
absorción a 320 nm no
se resta de las lecturas
de absorción obtenidas
a 260 nm y 280 nm
50
Cuantifique el ADN purificado midiendo la
absorción a 260 nm con un espectrofotómetro
(vea "Cuantificación de ADN", página 78).
La cantidad excesiva de ADN puede inhibir
algunas reacciones enzimáticas. Cuantifique el
ADN purificado midiendo la absorción a
260 nm con un espectrofotómetro (vea
"Cuantificación de ADN", página 78).
Es posible que algunas aplicaciones
posteriores muestren un rendimiento superior si
se realizan lavados con etanol al 80% en lugar
de con tampones en los cartuchos de reactivo.
Se dispone de esta opción cuando se utilizan las
tarjetas EZ1 Advanced DSP DNA Blood Card
V2.0 (véase la pág. 39) o EZ1 Advanced XL DSP
DNA Blood Card (véase la página 36).
/A
de los ácidos nucleicos purificados
280
Para corregir la medida por la presencia
de partículas magnéticas en el eluato, debe
tomarse una lectura de absorción a 320 nm y
restarse de las lecturas de absorción obtenidas a
260 nm y 280 nm (vea "Cuantificación de
ADN", página 78).
Manual de uso del kit EZ1 DSP DNA Blood 02/2015
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