Technische Gegevens; Emc-Verklaring - Dräger DigiFlow Instrucciones De Uso

Technische gegevens

DigiFlow Standaard 0 tot 16 L/min
Digiflow Neonatology 0 tot 3 L/min*
Omgevingsfactoren
Tijdens bedrijf
Temperatuur 10 tot 40 °C (50 tot 104 °F)
Relatieve 10 tot 90 %, zonder
luchtvochtigheid condensatie
Omgevingsdruk 800 tot 1200 hPa
(11,6 tot 17,4 psi)
Tijdens opslag
Temperatuur –20 tot 60 °C (–4 tot 140 °F)
Relatieve 10 tot 90 %, zonder
luchtvochtigheid condensatie
Omgevingsdruk 500 tot 1200 hPa
(7,3 tot 17,4 psi)
Toevoerdruk 270 tot 600 kPa (2,7 tot 6 bar)
Flowbegrenzing bij ca. 25 L/min (toevoerdruk
500 kPa)
Display (weergeef- Gemeten waarde: 7-
bare tekens) segmentdisplay, 2
Additioneel display: 7-
segmentdisplay, 4 tekens.
Balkdisplay (12 segmenten,
alle segmenten zichtbaar bij
16 L/min).
Flowindicator, "low batt,"
"overflow," "timer," "min,"
"total," "l," "h"
Resolutie van het 0,3 tot 3,0 L/min: 0,1 L/min
display hoger: 0,5 L/min
* bij 20°C (68°F) en 1013 hPa
Gebruiksaanwijzing DigiFlow
Meet-
nauwkeurigheid
Nauwkeurigheid van
het display
Schroefdraad
Afmetingen
B x H x D
met CGD-
insteekstift
met universele
houder
Gewicht
met CGD-
insteekstift
met universele
houder
Voeding
Materialen
1
/ tekens. 2
Classificatie volgens
Richtlijn 93/42/EG,
annex IX
±10 % van de gemeten UMDNS-Code
waarde Universal Medical
Device Nomenclature
±1 decimaalplaats
System – Universale
nomenclatuur voor
9/16" - 18 UNF, M34x1,5 of
medische apparatuur
M32x1,5
GMDN-code
Global Medical Device
Nomenclature –
Wereldwijde
56 x 144 x 140 mm
nomenclatuur voor
(2,2 x 5,67 x 5,51 inch)
medische
56 x 144 x 105 mm
hulpmiddelen
(2,2 x 5,67 x 4,13 inch)

EMC-verklaring

0,34 kg (0,74 lbs)
Algemene informatie
0,74 kg (1,63 lbs)
De EMC-conformiteit van het medische apparaat is
in combinatie met de externe kabels, transducers en
SL 760 S lithiumbatterij, AA,
accessoires, die gespecificeerd zijn in de
3,6 V
accessoirelijst, beoordeeld. Andere accessoires die
Batterijlevensduur ca. 2 jaar.
de EMC-conformiteit niet negatief beïnvloeden
mogen gebruikt worden, wanneer er geen andere
Koper, aluminium, roestvrij
redenen zijn om het gebruik ervan te verbieden (zie
staal, plastic, pakkingen
de andere hoofdstukken van de
latex-vrij
gebruiksaanwijzing). Het gebruik van niet-conforme
Klasse II a
accessoires kan resulteren in verhoogde emissies of
in een verminderde immuniteit van het medische
apparaat.
Het medische apparaat mag alleen naast of boven
op andere apparaten worden gebruikt, wanneer de
betreffende configuratie door Dräger goedgekeurd
is. Als gebruik naast of bovenop niet-goedgekeurde
configuraties onvermijdelijk is, moet de normale
werking van het medische apparaat in de
configuratie waarin dit wordt gebruikt, worden
gecontroleerd. Neem altijd strikt de
gebruiksaanwijzing van de andere apparaten in acht.
Nederlands
11-748
Flowmeter, gas
61365
109