Når det anvendes med et snavset endoskop eller medicinsk/kirurgisk instrument til transport til rengøringsområde:
1.
Hold enden af endoskopet ved overgangen til den bøjelige del.
2.
Skub ProArmor™-beskyttelseshætten til endoskopspidser på det medicinske/kirurgiske instrument eller den distale ende af det
snavsede endoskop, og sørg for, at spidsen af endoskopet er lige med bunden af beskyttelseshætten til endoskopspidser.
(Se figur 1)
3.
Tag ProArmor™-beskyttelseshætten til endoskopspidser af, inden endoskopet eller det medicinske/kirurgiske instrument rengøres,
lægges i blød, desinficeres og/eller steriliseres for at sikre, at alle flader på endoskopet eller det medicinske/kirurgiske instrument
er frilagte under den pågældende proces.
Genbrug aldrig en beskyttelseshætte til endoskopspidser.
Bortskaffelse af produktet:
Efter brug kan dette produkt være en potentiel biologisk fare, som udgør en risiko for krydskontaminering. Skal håndteres og
bortskaffes i overensstemmelse med gængs medicinsk praksis og gældende lokale, statslige og føderale love og bestemmelser.
Udstedelsesdato: December 2019
Advarsel: Denne brugsanvisning indeholder en udgivelses- eller revisionsdato til brugerens orientering. I det tilfælde, at der er gået to år
mellem denne dato og produktanvendelsen, skal brugeren kontakte STERIS for at fastslå, om der foreligger yderligere oplysninger.
Medmindre andet er angivet er alle mærker markeret med ® eller ™ registreret hos U.S. Patent and Trademark Office eller er varemærker
ejet af STERIS Corporation.
Alvorlige hændelser, der er opstået i forbindelse med dette medicinske udstyr, skal indberettes til fabrikanten og den kompetente
myndighed i det land, hvor hændelsen opstod.
US Endoscopy, et helejet datterselskab af STERIS Corporation.
Fremstillet i USA.
732670 Rev. C
Figur 1
Page 15 of 24