Steris ProArmor Instrucciones De Uso página 13

Quando utilizado com um endoscópio ou instrumento médico/cirúrgico sujo para transporte para a zona de limpeza:
1. Segure a extremidade do endoscópio na junção da secção da curvatura.
2. Deslizar o protetor de ponta ProArmor™ para o instrumento médico/cirúrgico ou para a extremidade distal do endoscópio sujo,
certificando-se de que a ponta do endoscópio está nivelada com a parte inferior do protetor de ponta. (Ver a Figura 1)
3. Remover o protetor de ponta ProArmor™ antes de limpar, imergir, desinfetar e/ou esterilizar o endoscópio ou instrumento
médico/cirúrgico para assegurar que todas as superfícies do endoscópio ou instrumento médico/cirúrgico estão expostas durante
o processo selecionado.
Nunca reutilizar um protetor de ponta de endoscópio.
Eliminação do produto:
Após a utilização, este produto pode constituir um potencial risco biológico o que representa um risco de contaminação cruzada.
Manuseie e elimine em conformidade com a prática médica padrão e com as regulamentações e leis locais, federais e estatais
aplicáveis.
Data de emissão: Dezembro de 2019
Aviso: É incluída uma data de emissão ou de revisão destas instruções para informação do utilizador. Caso passem dois anos entre esta
data e a utilização do produto, o utilizador deve contactar a STERIS para determinar se está disponível informação adicional.
Salvo indicação em contrário, todas as marcas indicadas com ® ou™ são marcas registadas no Escritório de Patentes e Marcas
Comerciais dos E.U.A. ou são marcas comerciais propriedade da STERIS Corporation.
Incidentes sérios que tenham ocorrido relacionados com este dispositivo médico deverão ser comunicados ao fabricante e à autoridade
competente do país onde ocorreu o incidente.
US Endoscopy, uma subsidiária detida integralmente pela STERIS Corporation.
Fabricado nos E.U.A.
732670 Rev. C
Figura 1
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