日本語 - Air Liquide Respireo Primo F Manual De Uso

13. 技术资料
最小持续流量
注意：由于制造差异，呼气流速可能不同于表内显示的数值(±10%)。
参考标准
阻力
运行压力
温度范围
面罩内的死腔气量
单一故障条件防窒息阀启动过
程中的吸气阻力和呼气阻力
防窒息阀开启压力
防窒息阀闭合压力
根据 ISO 3744，声压级的测定
结果为 A 级
根据 ISO 3744，声功率级的测
定结果为 A 级
中文
符合欧洲指令 93/42/EEC IIa
类的
CE 标志
EN ISO 14971, ISO 5356-1, ISO
10993-1, EN ISO 17510-2
O - 100 lpm: 0,6
50 lpm: 0,3 cmH
2
O
cmH
2
O
4 - 40 cmH
2
5° C - 40° C
215 ml (Large)
O
0,6 cmH
2
O
0,3 cmH
2
O
0,1 cmH
2
15,1 dB(A) ± 1,5 dB(A)
23,1 dB(A) ± 1,5 dB(A)
14 - 有限保修
只要产品操作符合使用说明，Air Liquide Medical Systems S.p.A.
保 证自购买本产品之日起120天内， 本产品不存在原材料与工艺
上的 缺陷。
在装置按照说明且仅用于其预期目的、任何修理由制造商或经认可
的服务中心执行的情况下，制造商将对装置的安全性、可靠性及性
能负责。
在整个保修期，请您保存好原包装。
顾客如需要对存有缺陷的产品进行保修，必须联系经销商。
有关保修权的更多详情，请联系您的经销商。
版权
此手册包含的信息仅用作其预期目的，不作他用。此手册为Air
Liquide Medical Systems S.p.A. 所有，如未经制造商书面之允许，
不 得复制此手册的任何一部分。保留所有权利。
技术更新
Air Liquide Medical Systems S.p.A. 定期审核并修改所有医疗设备，
以 便改善其性能、安全性和可靠性。公司将对该说明手册进行更
新， 以确保其继续与上市之设备的特点一致。
装置随附的手册如有放错，则可通过标签上显示的资料，从制造商
处获取补换本。
1 – 使用目的
プリモF呼吸器は患者一名用の通気穴 （ベント型） 付き鼻口腔マスクで す。
プリモF呼吸器は家庭や病院用でCPAP持続陽圧呼吸療法またはBi-level陽圧
（BIPAP)治療必要のある医療器具です。
プリモF呼吸器は大人の患者用 （３０キロ以上） です。
2 –注意事項
2.1 このマスクはかかりつけの医者または呼吸テラピストからの指示を受け
CPAPまたは Bi-level機器 （気体発生装置） に設置して使用します。
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